[发明专利]一种TCR-/PD-1-双阴性T细胞及其构建方法有效
| 申请号： | 201610570655.1 | 申请日： | 2016-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN106191062B | 公开（公告）日： | 2019-06-14 |
| 发明（设计）人： | 周超;安鸿;卢有德;周玲;巫春红;彭涛;尹海滨 | 申请（专利权）人： | 广东华南疫苗股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/85;C12N5/10;A61K35/17;A61P35/00;A61P31/04;A61P31/12;A61P31/18;A61P31/20 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 胡辉;舒胜英 |
| 地址： | 510663 广东省广州市高新技术产业开*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种TCR‑/PD‑1‑双阴性T细胞及其构建方法。本发明将分离的外周血单核细胞激活成T细胞，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除TCR和PD‑1，并通过磁珠分选出TCR‑/PD‑1‑双阴性T细胞。本发明制备的TCR‑/PD‑1‑双阴性T细胞，可用于肿瘤的过继细胞免疫疗法，包括DC‑CIK、CTL、TIL和CART等。本发明的TCR‑/PD‑1‑双阴性T细胞可来源于同源异体的其他健康捐赠者，因此该细胞在过继细胞治疗的应用不仅摆脱了病人当下疾病状况的限制，还可提前大规模制备，降低治疗成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 tcr pd 阴性 细胞 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于CRISPR/Cas9系统构建TCR‑/PD‑1‑双阴性T细胞的sgRNA，其特征在于：靶向人TCR‑α基因的sgRNA序列选自SEQ ID NO：3，靶向人PD‑1基因的sgRNA序列选自SEQ ID NO：17～19中的任意一种。
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