[发明专利]葡萄VvACS1基因及其应用有效

专利信息
申请号: 201610535183.6 申请日: 2016-07-08
公开(公告)号: CN106047903B 公开(公告)日: 2019-08-27
发明(设计)人: 叶霞;冯建灿;郑先波;谭彬;李继东;翟德华;马亚茹 申请(专利权)人: 河南农业大学
主分类号: C12N15/52 分类号: C12N15/52;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/82
代理公司: 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 代理人: 时立新
地址: 450002 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种葡萄VvACS1基因及其应用的专利申请。该基因可从汤姆逊无核葡萄中克隆获得;该基因在汤姆逊无核葡萄的果梗中特异表达,与果梗的乙烯释放量具有显著相关性;将该基因转化其他植物体并超表达后,可影响果实的成熟时间,例如,将该基因转化番茄并超表达后,可延迟番茄的成熟时间。对该基因的进一步开发应用,对于鲜果食品的贮藏保鲜具有较好的实用价值,同时也为植物新品种开发奠定了良好基础。
搜索关键词: 葡萄 vvacs1 基因 及其 应用
【主权项】:
1.一种番茄新品种的培育方法,所述番茄新品种具有延迟的果实成熟,其特征在于,该番茄新品种中含有葡萄VvACS1基因,所述葡萄VvACS1基因序列如SEQ ID NO.1所示;具体包括如下步骤:(1)构建载体首先设计扩增VvACS1基因的引物序列如下:VvACS1F:5’‑CACCATGAGAGTGATAGTTCCTTTAC‑3’,VvACS1R:5’‑TCATCTGGGGGATATACAG‑3’;以汤姆逊无核葡萄基因组的cDNA序列为模板,进行序列的扩增;在进行测序验证扩增序列的完整性后,利用Gateway的方法将目的基因构建到以35S为启动子的过量表达载体PCAMBIA 1304中,并转化农杆菌LAB4404菌株保存备用;(2)准备外植体将番茄种子灭菌后,培养至子叶展开;(3)农杆菌介导转化将步骤(1)中的农杆菌LAB4404菌株制备成转染用菌液,对步骤(2)中的子叶进行侵染;然后进行愈伤组织的抗性筛选,并诱导发芽、生根。
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