[发明专利]用于斑鳢性别鉴定的SNP位点及其检测方法有效
| 申请号： | 201610532882.5 | 申请日： | 2016-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN106119378B | 公开（公告）日： | 2019-01-01 |
| 发明（设计）人： | 赵建;陈昆慈;朱新平;罗青;王亚坤 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院珠江水产研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6879 | 分类号： | C12Q1/6879;C12Q1/6888;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 任琳 |
| 地址： | 510000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于斑鳢性别鉴定的SNP位点及其检测方法，旨在提供一种简单快速且准确率较高的对斑鳢进行遗传性别鉴定的分子鉴别的位点及其方法。所述的碱基序列为：SEQIDNO：1或SEQIDNO：2；所述的SNP位点为SEQIDNO：1或SEQIDNO：2中第47位，属于生物检测技术领域。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 性别 鉴定 snp 及其 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于斑鳢性别鉴定的方法，其特征在于，依次包括下述步骤：1）以Primer F：5' ACTAAGTTAATGCTGCGAAC 3'；Primer R：5' CTTGTGGCTCTTGTCAGG 3'；为引物进行扩增，得到如下碱基序列：SEQIDNO：1或SEQIDNO：2；SNP位点为SEQIDNO：1或SEQIDNO：2中第47位；2）样品DNA提取提取样品的基因组总DNA，取总DNA后用无菌水稀释至20 ng/μL；3）PCR扩增和高分辨率熔解曲线分析将样品DNA模板、正向引物Primer F、反向引物Primer R、熔解曲线预混缓冲液meltdoctor master mix和无菌水混合，准备反应混合液；再将反应板在ABI实时荧光定量循环扩增仪上进行PCR扩增和熔解曲线收集，反应完成后利用高分辨率熔解曲线分析软件HRM进行分析，确定样品基因型，进行性别鉴定。
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