[发明专利]与结球甘蓝无蜡粉亮绿基因cgl-4紧密连锁的分子标记及其应用有效
申请号: | 201610520348.2 | 申请日: | 2016-07-05 |
公开(公告)号: | CN106191231B | 公开(公告)日: | 2019-11-01 |
发明(设计)人: | 杨丽梅;刘东明 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12N15/11 |
代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人: | 吴泳历 |
地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了一种与结球甘蓝无蜡粉亮绿基因cgl‑4紧密连锁的分子标记BCYM000140,其特征在于:所述分子标记BCYM000140的上下游引物具有如Seq ID No.1和Seq ID No.2所示的核苷酸序列。本发明还提供了基于所述分子标记的用于筛选包含结球甘蓝无蜡粉亮绿基因cgl‑4的结球甘蓝种质资源的试剂盒和方法。本发明所述的标记或试剂盒,具有特异性好、准确性高的特点,能在植株生长早期简捷快速地获知所测材料是否含有无蜡粉亮绿基因cgl‑4,以便于更有针对性地开展后续育种工作。 | ||
搜索关键词: | 甘蓝 无蜡粉 亮绿 基因 cgl 紧密 连锁 分子 标记 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.用于筛选包含结球甘蓝无蜡粉亮绿基因cgl‑4的结球甘蓝种质资源的方法,其特征在于,采用分子标记BCYM000140的引物进行如下步骤:(1)采用所述分子标记BCYM000140的引物对待选结球甘蓝材料的基因组DNA进行PCR扩增;(2)对扩增结果进行凝胶电泳检测;(3)从电泳检测结果中筛选出与结球甘蓝无蜡粉亮绿基因cgl‑4紧密连锁的分子标记特征条带一致的材料,所述与结球甘蓝无蜡粉亮绿基因cgl‑4紧密连锁的分子标记特征条带为131bp,其核苷酸序列如Seq ID No.3所示;所述分子标记BCYM000140的引物具有如下核苷酸序列:BCYM000140‑F/BCYM000140‑R:CCCACTTCACTCTGCTTATG/GTATGGTCGAAGTGGTATGC所述引物扩增的与结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)无蜡粉亮绿基因cgl‑4紧密连锁的分子标记特征条带为131bp,其核苷酸序列如Seq ID No.3所示;所述引物扩增的与结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)有蜡粉基因CGl‑4紧密连锁的分子标记特征条带为135bp,其核苷酸序列如Seq ID No.4所示。
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