[发明专利]鹅膏毒肽分子印迹材料用于α-amanitin和β-amanitin的固相萃取方法

摘要

本发明公开了鹅膏毒肽分子印迹材料用于α‑amanitin和β‑amanitin的固相萃取方法，包括以下步骤：S1：合成以N‑乙酰色氨酸丙酰胺为模板分子的鹅膏毒肽分子印迹材料；S2：样品预处理：提取待测样品中的α‑amanitin和β‑amanitin，得到待测液；S3：固相萃取：向待测液中加入S1中制备得到的鹅膏毒肽分子印迹材料，震荡后，分离鹅膏毒肽分子印迹材料；S4：用一定体积的洗脱溶剂洗脱鹅膏毒肽分子印迹材料中的α‑amanitin和β‑amanitin，收集洗脱液；S5：用HPLC测定洗脱液中α‑amanitin和β‑amanitin的浓度。本发明建立了鹅膏毒肽分子印迹材料萃取与HPLC联用的检测方法，并通过鹅膏毒肽分子印迹材料对复杂样品中α‑amanitin和β‑amanitin进行富集，减少基体干扰和提高方法的灵敏度、准确度、精密度和选择性，进而大大提高检测α‑amanitin和β‑amanitin的灵敏度。

主权项

1.鹅膏毒肽分子印迹材料用于α‑amanitin和β‑amanitin的固相萃取方法，其特征在于，基于点击化学的分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：S1：合成以N‑乙酰色氨酸丙酰胺为模板分子的鹅膏毒肽分子印迹材料；S2：样品预处理：提取待测样品中的α‑amanitin和β‑amanitin，得到待测液；S3：固相萃取：向待测液中加入S1中制备得到的鹅膏毒肽分子印迹材料，震荡后，分离鹅膏毒肽分子印迹材料；S4：用一定体积的洗脱溶剂洗脱鹅膏毒肽分子印迹材料中的α‑amanitin和β‑amanitin，收集洗脱液；S5：用HPLC测定洗脱液中α‑amanitin和β‑amanitin的浓度；所述鹅膏毒肽分子印迹材料的制备方法包括以下步骤：S11：将模板分子N‑乙酰色氨酸丙酰胺与功能单体3‑巯基丙酸、交联剂、溶剂混匀；S12：将二氧化硅表面进行巯基化处理；S13：将S12处理得到的二氧化硅加入S11制得的混合溶液中，功能单体与模板分子交联聚合；S14：用洗脱液将模板分子从聚合后的二氧化硅表面洗脱，干燥，得到鹅膏毒肽分子印迹材料；其中，S13中的聚合条件为：用碱将聚合反应液pH调至7～9，40℃～50℃下反应6～12h。