[发明专利]一种铜配合物

摘要

一种铜配合物（I），其化学式如下该铜配合物（I）的合成方法称取1.8318g(15mmol)2‑吡啶甲醛肟放入100mL圆底烧瓶中，加入40ml无水甲醇，搅拌使其溶解；再称取1.4974g(7.5mmol) Cu(OAc)2·H2O加入上述溶液中，控制温度在75℃左右，加热回流36h；趁热过滤反应溶液，将溶液用旋转蒸发仪旋至一半溶液，在剩余溶液中加入5ml左右正己烷，静置挥发，2周后，有墨绿色晶体析出；滤出晶体，将晶体用30～60℃石油醚冲洗3次，真空干燥30分钟，得到目标产物；该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率达31%。

主权项

一种铜配合物(I)的合成方法，本合成方法包括合成和分离，其特征在于：所述的合成是称取1.8318g 2‑吡啶甲醛肟放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL无水甲醇，搅拌使其溶解；再称取1.4974g Cu(OAc)2·H2O加入上述溶液中，控制温度在75℃左右，加热回流36h；趁热过滤反应溶液，将溶液用旋转蒸发仪旋至一半溶液，在剩余溶液中加入5mL左右正己烷，静置挥发；2周后，有墨绿色晶体析出，滤出晶体，将晶体用30～60℃石油醚冲洗3次，真空干燥30分钟，得到目标产物，其化学式如下：该铜配合物(I)，在293(2)k温度下，在牛津X‑射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKα射线以ω‑θ扫描方式收集衍射数据，其特征在于晶体属斜方晶系,空间群是三斜晶系,P‑1；晶胞参数:alpha＝74.598°；beta＝84.852(5)°；gamma＝81.117°。