[发明专利]连钱草酚的提取方法在审
申请号: | 201610501966.2 | 申请日: | 2016-06-30 |
公开(公告)号: | CN106045823A | 公开(公告)日: | 2016-10-26 |
发明(设计)人: | 卢月莲 | 申请(专利权)人: | 卢月莲 |
主分类号: | C07C39/15 | 分类号: | C07C39/15;C07C37/82;B01J20/26;B01J20/30 |
代理公司: | 柳州市集智专利商标事务所 45102 | 代理人: | 黄有斯 |
地址: | 543000 广西壮族自*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种连钱草酚的提取方法,涉及天然产物的提取分离技术领域。这种连钱草酚的提取方法是在发明专利CN 103113196 B(申请号201310046059.X)“一种连钱草酚及其制备方法和应用”的基础上,制备出3种化学结构的连钱草酚Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,然后利用分子印迹的技术手段,通过分别将连钱草酚Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ当作目标分子作为模版分子来进行提取。本发明不使用有机溶剂,无残留问题,提取率和提取物纯度高,适于大规模工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 连钱草 提取 方法 | ||
【主权项】:
一种连钱草酚的提取方法,其特征在于:以干燥的连钱草酚粉末作为提取原料,以水作为提取媒介,利用分子印迹材料吸附提取液中的连钱草酚,再用超声提取设备从提取液中提取吸附有连钱草酚的分子印迹材料,提取完毕后,洗脱所述分子印迹材料上吸附的连钱草酚即可;所述分子印迹材料由如下方法制得:将1~1.5mmol连钱草酚与6mmol甲基丙烯酸溶解在5~10ml氯仿中,置于0℃下保持30min,然后加入15~30mmol二甲基丙烯酸乙二醇酯与15~30mmolN‑异丙基丙烯酰胺和40~100mg偶氮二异丁腈,混合后,通入氮气,搅拌至完全溶解,通氮气10min,封口,在65℃条件反应直至聚合完全,粉碎,过150~250目筛,用体积比为9:1的甲醇:乙醇混合液洗脱连钱草酚,即可得到分子印迹材料。
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