[发明专利]一种导电丝素蛋白材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610493662.6 申请日: 2016-06-29
公开(公告)号: CN106046390B 公开(公告)日: 2018-07-17
发明(设计)人: 张耀鹏;庄奥;朱波;邵惠丽;胡学超 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C08H1/00 分类号: C08H1/00;C08G61/12;A61L27/22;A61L27/50
代理公司: 上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙) 31303 代理人: 阎晓辉
地址: 201620 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种导电丝素蛋白材料及其制备方法,制备方法主要包括步骤:(1)丝素蛋白材料的不溶化处理;(2)经过不溶化处理丝素蛋白材料的2‑((2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b][1,4]二噁烯‑2‑yl)甲氧基)乙酸活化产物接枝改性;(3)噻吩并[3,4‑b]‑1,4‑二噁英‑2‑甲醇在接枝改性后的丝素蛋白材料表面的原位氧化聚合。本发明可制得表面接枝了聚噻吩并[3,4‑b]‑1,4‑二噁英‑2‑甲醇的丝素蛋白导电复合材料,其表面方阻为0.9×105~6×107Ω,制备工艺简便温和,得到的是一种具有应用价值的新型生物材料,特别是可用作神经组织工程材料和神经修复材料。
搜索关键词: 丝素蛋白材料 制备 接枝改性 导电丝 素蛋白 溶化 甲醇 导电复合材料 神经修复材料 神经组织工程 新型生物材料 表面接枝 二氢噻吩 丝素蛋白 乙酸活化 原位氧化 制备工艺 甲氧基 聚噻吩 方阻 可用 聚合 应用
【主权项】:
1.一种导电丝素蛋白材料的制备方法,其特征是包括以下步骤:(1)丝素蛋白材料的接枝改性;a.2‑((2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b][1,4]二噁烯‑2‑yl)甲氧基)乙酸的活化;在去离子水中加入2‑((2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b][1,4]二噁烯‑2‑yl)甲氧基)乙酸单体和表面活性剂十二烷基硫酸钠,使2‑((2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b][1,4]二噁烯‑2‑yl)甲氧基)乙酸单体在表面活性剂十二烷基硫酸钠的作用下溶于水中;再加入与2‑((2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b][1,4]二噁烯‑2‑yl)甲氧基)乙酸单体等化学当量的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和同样化学当量的N‑羟基琥珀酰亚胺,使用磷酸盐缓冲溶液调节pH值至6~7,常温下反应12h以上,得到2‑((2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b][1,4]二噁烯‑2‑yl)甲氧基)乙酸的活化产物N‑羟基琥珀酸酯水溶液;所述2‑((2,3‑二氢噻吩并[3,4‑b][1,4]二噁烯‑2‑yl)甲氧基)乙酸的结构式为:b.N‑羟基琥珀酸酯接枝;将经过不溶化处理的丝素蛋白材料置于所述N‑羟基琥珀酸酯水溶液中,使用0.1M NaOH调节pH到7~9,在常温下置于摇床中10~12h;(2)噻吩并[3,4‑b]‑1,4‑二噁英‑2‑甲醇在丝素蛋白材料表面的原位氧化聚合;将接枝改性后的丝素蛋白材料置于含有十二烷基硫酸钠的噻吩并[3,4‑b]‑1,4‑二噁英‑2‑甲醇水溶液中,并加入小分子掺杂剂;之后在25~35℃下振荡15~50分钟,然后加入过硫酸铵,并加入盐酸调节pH值到0.3~1,振荡反应,反应结束取出丝素蛋白材料,清洗干燥,得到导电丝素蛋白材料;所述噻吩并[3,4‑b]‑1,4‑二噁英‑2‑甲醇结构式如下:
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