[发明专利]玄参的无性繁育方法有效
申请号: | 201610469044.8 | 申请日: | 2016-06-25 |
公开(公告)号: | CN106069763B | 公开(公告)日: | 2018-04-24 |
发明(设计)人: | 杨文平 | 申请(专利权)人: | 杨文平 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 柳州市集智专利商标事务所45102 | 代理人: | 韦永青 |
地址: | 545002 广西壮族自治区柳州*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种玄参的无性繁育方法,涉及中药材人工种植技术领域。这种玄参的无性繁育方法,包括植株筛选、诱导根尖分裂分化、育苗、移栽至大田、施肥、田间管理、采收等步骤,形成了一套完善的、科学的通过根尖进行无性繁殖得到高产、质优的玄参的无性繁育方法。 | ||
搜索关键词: | 玄参 无性 繁育 方法 | ||
【主权项】:
一种玄参的无性繁育方法,其特征在于包括如下步骤:A、植株筛选:在玄参成熟时或者萌芽时,选择无病虫害的植株;B、预处理和消毒:取步骤A所得植株的根尖1~2cm,用清水清洗干净,再用70%的酒精漂洗30s,然后用0.1%的HgCl2溶液灭菌3min,无菌水洗3遍及以上;C、将步骤B所得的根尖置于显微镜下,用酒精浸泡后,再用灼烧冷却的镊子和剪刀将根尖分生区细胞切成3~7个根尖小段,再用无菌水清洗3遍及以上;D、培育:将步骤C所得根尖小段放入诱导培养基中进行培养15~25天,所述诱导培养基是MS+6‑苄基嘌呤1.5mg/L +萘乙酸1.0mg/L,得到预生根,将所述预生根的根尖1~2cm切成3~7个根尖小段接入所述诱导培养基培养15~25天,重复上述步骤至得到适当数量的预生根后,将所述预生根25~30个为一批,分批接入增殖培养基,所述增殖培养基是MS+6‑苄基嘌呤1.5mg/L+萘乙酸1.5mg/L,培养至长出3~4 cm丛生芽;E、将步骤D所得长叶长根的幼苗放入阳光下3~5天,取出幼苗,将其移栽至育苗床,行距5~6cm、株距5~6cm,开深3~4cm,每处栽种一株幼苗,保持育苗床湿润;所述育苗床是由甘蔗叶作为基质,混合有蔗糖厂滤泥和/或者鱼塘淤泥、磷酸氢二钾、花生麸、腐殖质、硫酸锰、硫酸锌发酵而得;F、移苗:当幼苗长出6~7片复叶,60%植株出现五出复叶时,将其移栽至大田,行距为40~60cm、株距40~60cm;所述大田选择土层深厚、肥沃、排灌方便、向阳的沙质壤土;G、施肥:每亩施肥5~7kg;H、摘花打顶:第二年和第三年每年6月中旬至7月上旬,每十天进行一次摘除花芽;I、除草灭籽、病虫害防治;J、采收:第三年9月底至11月上旬进行采收。
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