[发明专利]分级结构氧化锌/氧化铜纳米微球的制备方法及用途

摘要

本发明涉及一种分级结构氧化锌/氧化铜纳米微球的制备方法及用途，该方法利用溶液煅烧法制备分级结构氧化锌和氧化铜纳米微球，用铵盐与表面活性剂调控锌盐与铜盐的有序排列，将分级结构的大比表面、孔结构和有序结构界面处高效的电子转移效率结合，从而改善材料的气敏性能。通过测量H₂S吸附至材料表面时材料电阻的变化达到对H₂S传感的目的；测量信号为传感材料电阻变化或由此引起的电路中电压、电流变化；通过本发明所述方法获得的分级结构氧化锌/氧化铜纳米微球在快速检测ppb浓度H₂S气氛中具有工作温度低（125℃）、灵敏度高、检测限浓度可达1.7×10^‑9，检测限低的特征。

主权项

一种分级结构氧化锌/氧化铜纳米微球的制备方法，其特征在于按下列步骤进行：a、将非离子表面活性剂为聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物溶解于去离子水中，磁力搅拌60分钟形成均匀的混合溶液，其中去离子水与非离子表面活性剂的摩尔比为25000‑35000:1，混合溶液中非离子表面活性剂浓度为0.2 mmol/L；b、将步骤a混合溶液中加入硝酸盐为六水硝酸锌和六水硝酸铜，或氯酸盐为氯化锌和氯化铜，继续磁力搅拌30分钟，形成均匀的混合溶液，其中硝酸盐或氯酸盐与步骤a中非离子表面活性剂的摩尔比为20‑100:1，锌盐与铜盐的摩尔比为0‑1:1，混合溶液中硝酸盐或氯酸盐浓度为9.0 mmol/L；c、将步骤b混合溶液中加入铵盐为硝酸铵或氯化铵，继续磁力搅拌40分钟，形成均匀的混合溶液，其中铵盐与步骤a中非离子表面活性剂的摩尔比为300‑600:1，混合溶液中铵盐浓度为0.1 mol/L；d、将步骤c中的混合溶液转移至陶瓷坩埚中，溶液高度保持在1‑3mm，保持升温速率1.0 K/min， 温度260℃退火40分钟，继续升温至 500℃，退火2小时后冷却至室温，得到分级结构氧化锌/氧化铜纳米微球。