[发明专利]一种常山胡柚快速无性繁殖的方法

摘要

本发明公开一种常山胡柚快速无性繁殖的方法，所述方法将消毒后的外植体接种至丛生芽诱导培养基中，在20～24℃，光照1000～1200lux条件下培养，每隔25～45天转接一次，转接培养2‑3次，获得丛生芽；将丛生芽切割为带顶芽的个体后，接种至生根培养基，在24～26℃，光照1000～1200lux条件下培养30‑60天，形成完整植株；利用本方法，一个幼胚经过培养，在3个月左右即可获得至少6株以上的植株，具有很高的效率，能够在短时间能繁殖获得大量的常山胡柚实生苗，应用于生产实践中。

主权项

一种常山胡柚快速无性繁殖的方法，其特征在于所述方法为：(1)外植体的获取及诱导培养：选取长势良好、无病虫害的常山胡柚外植体消毒，获得消毒后的外植体；将消毒后的外植体接种至丛生芽诱导培养基中，在20～24℃，光照1000～1200lux条件下培养，每隔25～45天转接一次，转接培养2‑3次，获得丛生芽；所述丛生芽诱导培养基为含6‑苄氨基嘌呤0.25～2.5mg/L+油菜素内酯0.1mg/L+AgNO3 1mg/L的MS改良培养基，所述MS改良培养基为添加聚乙烯吡咯烷酮0.5g/L+精氨酸0.1g/L+谷氨酰胺0.5g/L的MS基本培养基；所述常山胡柚外植体为幼叶、幼胚或带幼芽的幼茎，所述幼胚是将开花后3个月的幼果在4℃放置3天后，取出用保鲜膜包裹并在37℃放置60分钟，用洗洁精洗净浸泡5分钟后，用蒸馏水冲洗干净，获得清洗后的幼果，剥取幼胚；(2)生根培养：将步骤(1)获得的丛生芽切割为带顶芽的个体后，接种至生根培养基，在24～26℃，光照1000～1200lux条件下培养30‑60天，形成完整植株；所述生根培养基为含0.1‑0.2mg/L吲哚‑3‑乙酸的MS改良培养基，所述MS改良培养基为添加聚乙烯吡咯烷酮0.5g/L+精氨酸0.1g/L+谷氨酰胺0.5g/L的MS基本培养基。