[发明专利]一种嘧菌酯微囊的制备方法

摘要

一种嘧菌酯微囊的制备方法，包括以下步骤：称取明胶和阿拉伯胶，用蒸馏水溶解配成溶液后，再与嘧菌酯原药配置成乳剂，再用醋酸调pH，直到明胶产生凝聚，接着进行微囊的固化处理。本发明选择可生物降解材料明胶和阿拉伯胶作为嘧菌酯的载体材料，不仅包覆效果好，其降解产物也是对环境不会造成污染；在同等剂量的条件下，采用微囊化的嘧菌酯保持药效的时间更长。

主权项

一种嘧菌酯微囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)常温下分别称取1重量份的明胶和阿拉伯胶，向明胶中加入少量的蒸馏水使其浸泡溶胀，接着加入30重量份蒸馏水，加热到60‑80℃使明胶溶解完全，于50℃保温备用；再将阿拉伯胶加热到80℃后，轻轻搅拌使其溶解，再加入30重量份蒸馏水，即得阿拉伯胶溶液；(2)称取嘧菌酯原药0.5重量份与步骤1中的阿拉伯胶溶液置于搅拌机中，控制搅拌的速度为60‑100r/min，搅拌5min，即得乳剂，再将乳剂与步骤1中的明胶溶液混合，缓慢搅拌均匀后，置于50‑55℃的水浴上，搅拌速度为20‑30r/min，向体系内滴加浓度为10％的醋酸溶液进行pH的调节，直到pH值为3.8‑4.0，不断搅拌使明胶产生凝聚；(3)待步骤2中明胶凝聚完全后，缓慢加入30‑40℃的蒸馏水80重量份，保持20‑30r/min的搅拌速度进行搅拌，待体系分散均匀后，关闭水浴加热进行自然冷却，待温度为32‑35℃时，再转移至冰水浴中，搅拌使体系温度降至10℃以下，再滴加浓度为37％的甲醛溶液，继续搅拌20min，再用浓度为20％的氢氧化钠溶液调节溶液pH至8‑9后，搅拌1h后形成固化囊。