[发明专利]一种肺炎链球菌荚膜多糖蛋白结合物的制备方法有效
| 申请号： | 201610364332.7 | 申请日： | 2016-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN106039300B | 公开（公告）日： | 2019-05-24 |
| 发明（设计）人： | 张明华;庞强;唐秀丽;任涛;段霄;何迎枫;崔晓雪;刘建凯 | 申请（专利权）人： | 北京民海生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/09 | 分类号： | A61K39/09;A61K47/64;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 102600 北京市海淀区中关*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种肺炎链球菌荚膜多糖蛋白结合物的制备方法，包括：将肺炎链球菌荚膜多糖溶解于硼酸盐缓冲液中获得荚膜多糖溶液，所述荚膜多糖溶液与CDAP接触活化获得活化后溶液，将所述活化后溶液与载体蛋白接触结合获得肺炎链球菌荚膜多糖蛋白结合物。本发明所提供的方法对CDAP法进行改进，采用硼酸盐缓冲液溶解肺炎链球菌荚膜多糖，不需要在反应中调节pH值，化学试剂使用减少，制备工艺简单，生产效率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肺炎 链球菌 荚膜 多糖 蛋白 结合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种肺炎链球菌荚膜多糖蛋白结合物的制备方法，其特征在于包括：将肺炎链球菌荚膜多糖溶解于硼酸盐缓冲液中获得荚膜多糖溶液；所述硼酸盐缓冲液中硼酸根的浓度为0.2‑0.3mol/L，pH值为8.5‑9.5；所述方法包括将所述荚膜多糖溶液与CDAP接触活化获得活化后溶液，将所述活化后溶液与载体蛋白接触结合获得肺炎链球菌荚膜多糖蛋白结合物；所述荚膜多糖为水解后kD值为0.2‑0.65的荚膜多糖，血清型为1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F或33F型；所述载体蛋白为破伤风类毒素TT或白喉类毒素DT。
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