[发明专利]一种用于良种选育的检测方法在审
申请号: | 201610363069.X | 申请日: | 2016-05-27 |
公开(公告)号: | CN105861717A | 公开(公告)日: | 2016-08-17 |
发明(设计)人: | 宋阳 | 申请(专利权)人: | 苏州铭冠软件科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林 |
地址: | 215000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于良种选育的检测方法,根据GenBank数据库获得人和小鼠TLR2基因序列,用DNA分析软件对人和小鼠TLR2核苷酸序列进行排序,根据同源域保守区设计引物;用这对引物扩增对待检测的猪模版cDNA进行PCR扩增,对PCR的扩增产物进行分离、纯化,用 DNA分析软件对扩增 T LR2 核苷酸序列进行分析。本发明所提供的一种用于良种选育的检测方法,利用PCR技术进行猪的免疫相关基因TLR2的基因突变检测,为使用基因手段进行良种猪选育提供基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 良种 选育 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种用于良种选育的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:一、根据GenBank数据库获得人和小鼠TLR2基因序列,用DNA分析软件对人和小鼠TLR2核苷酸序列进行排序,根据同源域保守区设计引物;正义引物:5'‑CGACGTTGACTGAGGTTACC ‑3'反义引物:5'‑CATGCTGATCGCTGTGAATCT ‑3'用这对引物扩增对待检测的猪模版cDNA进行PCR扩增;二、对PCR的扩增产物进行分离、纯化;三、用 DNA分析软件对扩增 T LR2 核苷酸序列进行分析。
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