[发明专利]紫茎栽培苗快速繁育方法有效

专利信息
申请号: 201610362923.0 申请日: 2016-05-27
公开(公告)号: CN106035079B 公开(公告)日: 2018-08-10
发明(设计)人: 陈思 申请(专利权)人: 陈思
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G17/00;A01G24/25;A01G24/23;A01G24/15;A01G24/20;A01G24/22;A01G24/10;A01C1/00;A01C1/08;A01N65/44;A01P1/00;A01P3/00
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 代理人: 靳浩
地址: 530002 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明提供一种紫茎栽培苗快速繁育方法,包括种子选择与消毒、无菌苗培养、丛生芽诱导、生根培养、壮苗培养和苗床培养等步骤。与紫茎传统育苗方法相比,本发明的方法所需紫茎种子少,可短时大量繁殖并保持紫茎的优良遗传性状,幼苗品质好,畸形苗率低,幼苗成活率高达95%,栽培苗野外移栽成活率高达80%,可实现紫茎苗木的规模化生产和野外大面积育林生长,并为紫茎这一珍稀濒危植物的有效保护提供技术支持。
搜索关键词: 栽培 快速 繁育 方法
【主权项】:
1.一种紫茎栽培苗快速繁育方法,其特征在于,包括以下步骤:A、从壮健的紫茎母树上采种,将所得的紫茎种子置于含100g/L的牛奶树汁液的水溶液中于30℃下浸泡24‑36h后,取出,用线状自来水冲洗干净后,再将所述紫茎种子放入天然消毒液中浸泡30min,最后将所述紫茎种子用无菌水冲洗3‑5次并用消毒滤纸除去其表面水分,得外植体,其中,所述天然消毒液的制备方法为:将8‑10重量份代代、8‑10重量份白千层、8‑10重量份蓝桉、7‑9重量份菖蒲、4‑6重量份柠檬草和4‑6重量份丁香粉碎至50‑100目,加入500重量份的水室温下浸泡1h,再于60℃下真空回流提取2‑4h,过滤,得滤液,再向所述滤液中加入15‑18重量份的竹醋液,混合均匀后即得所述天然消毒液;所述牛奶树汁液是将牛奶树的树皮用刀割开后,得到的白色汁液;B、将步骤A中得到的所述外植体置于无菌苗培养基中,于22‑26℃,第一光照条件下培养15‑18天,得无菌苗,其中,所述无菌苗培养基是以MS培养基为基本培养基,还包括1.5‑2.0mg/L GA3,1.0‑1.5mg/L 6‑BA,1.0‑1.5mg/L 2,4‑D,10‑15g/L牛奶树汁液,30g/L 蔗糖和6g/L琼脂,pH值为5.8‑6.0;第一光照条件下培养时,光照强度为2000‑2200lux,光照时间为14‑16h/天;C、将步骤B中得到的所述无菌苗用无菌解剖刀切割成0.8‑1cm的小段并分别转接到丛生芽诱导培养基中,于22‑26℃,黑暗条件下培养2天后,转入第一光照条件下培养28‑30天,得丛生芽,其中,所述丛生芽诱导培养基是以3/4MS培养基为基本培养基,还包括2.0‑2.5mg/L ZT,1.0‑1.5mg/L 6‑KT,1.0‑1.5mg/L 2.4.5‑T,0.8‑1.0mg/L NAA,15‑20g/L蛋黄液,4‑6g/L大豆肽,30g/L蔗糖和5g/L琼脂,pH值为5.5‑5.8;D、将步骤C中得到的所述丛生芽转接到生根养基中,于22‑26℃,黑暗条件下培养6天后,转入第二光照条件下培养18‑20天,得完整植株,其中,所述生根培养基是以1/2MS培养基为基本培养基,还包括1.2‑1.5mg/L NAA,0.8‑1.0mg/L IBA,0.8‑1.0mg/L多效唑,1‑3g/L大豆肽,35g/L蔗糖和8g/L琼脂,pH值为5.5‑5.8;第二光照条件下培养时,光照强度2200‑2400lux,光照时间为14‑16h/天;E、向所述生根培养基中加入0.5cm厚的无菌水,敞口培养7天后,将所述完整植株取出,转入壮苗培养基中,第三光照条件下培养28‑30天,得幼苗,其中,所述壮苗培养基是以MS培养基为基本培养基,还包括2.0‑2.5mg/L IBA,1.5‑1.8mg/L ZT,0.8‑1.0mg/L 6‑BA,0.8‑1.0mg/L多效唑,20‑25g/L蛋黄液,3‑5g/L活性炭,30g/L蔗糖和10g/L琼脂,pH值为5.5‑5.8;第三光照条件下培养时,光照强度2200‑2400lux,光照时间为14‑16h/天,光照时培养温度为22‑26℃,非光照时培养温度为16‑20℃;F、将步骤E中得到的所述幼苗移栽到苗床中继续培养5‑6个月,得紫茎栽培苗,最后将所述紫茎栽培苗进行野外移栽。
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