[发明专利]一种高效广谱改性聚醚破乳剂的合成方法

摘要

本发明公开了一种高效广谱改性聚醚破乳剂的合成方法，该方法采用分步法先将γ‑氨丙基三乙氧基硅烷、醇和去离子水在PH 2~5条件下醇解2~4小时于40~80^oC温度下搅拌反应1~3小时，制得含Si‑OH的低聚硅氧烷产物A；再将聚醚破乳剂、碱性催化剂和氧化钙加入带有搅拌、滴加装置和冷凝管的反应器中，控制温度60~130^oC，滴加产物A，滴加完毕后继续搅拌反应3~6小时后加入适量溶剂溶解粗产物，搅拌1~3小时后静置，滤去固体物质，再减压蒸馏脱除溶剂即得到含硅聚醚破乳剂。本发明得到的破乳剂分子结构中引入了硅氧烷，具有普适性强、脱水效果好、使用量少等特点。

主权项

一种高效广谱改性聚醚破乳剂的合成方法，其特征在于该合成方法如下：1）将γ‑氨丙基三乙氧基硅烷、醇和去离子水在PH 2~5条件下醇解2~4小时于40~80^oC温度下搅拌反应1~3小时，制得含Si‑OH的低聚硅氧烷产物A；制备产物A的原料总重量以100%计，其中γ‑氨丙基三乙氧基硅烷重量百分比为10~30%，醇重量百分比为50~80%，去离子水重量百分比为10~20%，其余为调节PH所用酸；2）将聚醚破乳剂、碱性催化剂和氧化钙加入带有搅拌、滴加装置和冷凝管的反应器中，控制温度60~130^oC，滴加产物A，滴加完毕后继续搅拌反应3~6小时后加入适量溶剂溶解粗产物，搅拌1~3小时后静置，滤去固体物质，再减压蒸馏脱除溶剂即得到含硅聚醚破乳剂；原料总重量以100%计，聚醚破乳剂60~85%，产物A 5~20%，碱性催化剂1~15%，氧化钙0.5~5%；其余为溶剂，加入量为聚醚破乳剂总重量的15~35%。