[发明专利]一种衣康酸酯生物基耐油弹性体复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610341355.6 申请日: 2016-05-20
公开(公告)号: CN105968259B 公开(公告)日: 2018-06-29
发明(设计)人: 张立群;雷巍巍;王润国;周鑫鑫;乔荷;张奇男 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: C08F222/14 分类号: C08F222/14;C08F236/08;C08F236/06;C08F232/08;C08L35/00;C08K13/02;C08K3/36
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 张慧
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种衣康酸酯生物基耐油弹性体复合材料及其制备方法,属于弹性体技术领域。衣康酸酯与异戊二烯、丁二烯和乙叉降冰片烯单体中的任意一种共聚得到弹性体生胶,其中衣康酸酯的含量50重量%以上,聚合方法为低温氧化还原引发的自由基乳液聚合。可通过改变衣康酸酯的侧基,选用可以提供交联点的单体共聚,以及改变单体的共聚比来调控衣康酸酯生物基弹性体的结构,从而调控耐油性与物理机械性能。所述衣康酸酯生物基弹性体通过填料补强,硫化加工得到衣康酸酯弹性体复合材料。所述衣康酸酯弹性体复合材料的耐油性、耐热性、尤其是高温油浸泡后物理机械性能的保持率高。
搜索关键词: 衣康酸酯 弹性体复合材料 生物基弹性体 物理机械性能 耐油弹性体 复合材料 康酸酯 耐油性 生物基 共聚 种衣 制备 自由基乳液聚合 乙叉降冰片烯 耐热性 生胶 单体共聚 低温氧化 填料补强 异戊二烯 丁二烯 高温油 交联点 调控 硫化 侧基 还原 浸泡 聚合 加工
【主权项】:
1.一种衣康酸酯生物基耐油弹性体,其特征在于,采用衣康酸酯和烯烃共聚得到,在衣康酸酯和烯烃的总重量中,其中衣康酸酯的含量为50‑99重量%,其中衣康酸酯选自衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二正丙酯、衣康酸二正丁酯、衣康酸二异丙酯、衣康酸二异丁酯中、衣康酸二正戊酯和衣康酸二异戊酯中的一种或两种;烯烃是乙叉降冰片烯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京化工大学,未经北京化工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610341355.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种高效液相色谱固定相的制备方法-201711107831.9
  • 肖文清;张浦;何明;热沙来提;买买提吐尔逊 - 仲恺农业工程学院
  • 2017-11-10 - 2019-11-12 - C08F222/14
  • 本发明属于高分子化合物的制备技术领域,公开了一种高效液相色谱固定相的制备方法,该液相色谱固定相为白藜芦醇分子印迹聚合物,所述白藜芦醇分子印迹聚合物的制备步骤如下:1)、按照摩尔比为1:6~1:2的量取白藜芦醇、丙烯酰胺溶解于乙腈中,乙腈的质量按照白藜芦醇质量的0.2~0.3倍称取;2)、向步骤1)得到的溶液中加入摩尔比为80:1~100:1的二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,采用可逆加成‑断裂链转移自由基聚合法在55~65℃的水浴中聚合反应23~26h,得到块状聚合物;3)、将所述块状聚合物研磨、烘干、去杂,得到白藜芦醇分子印迹聚合物。本发明制备的固定相对白藜芦醇成分的分离效果好。
  • 替考拉宁分子印迹膜的制备方法-201710912719.6
  • 于海宁;姚茹 - 浙江工业大学
  • 2017-09-30 - 2019-11-05 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种替考拉宁分子印迹膜的制备方法,包括以下步骤:1)、在替考拉宁中加入甲醇,搅拌形成替考拉宁甲醇悬浮液;再加入四丁基氢氧化铵溶液直至形成澄清溶液,然后加入无水硫酸镁室温下搅拌,过滤,得滤液;2)、在滤液中加入甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈搅拌均匀;然后放入PVDF膜进行浸泡,取出后放入真空干燥箱干燥;3)、将步骤2)所得的干燥后PVDF膜采用索氏提取法洗脱模板分子,直至所得的洗脱液中无替考拉宁为止,洗脱剂为甲醇/乙酸溶液;4)、洗脱后膜于空气中晾干;得替考拉宁分子印迹膜。
  • 碳纳米管复合材料、其制备方法及应用-201910665179.5
  • 周婵媛;范东生;王壹;聂胜强;罗军 - 贵阳学院;贵州中医药大学第一附属医院
  • 2019-07-23 - 2019-09-27 - C08F222/14
  • 本发明公开了碳纳米管复合材料、其制备方法及应用,涉及碳纳米管材料技术领域。碳纳米管复合材料的制备方法包括:将碳纳米管分散于低聚物溶液中,再对分散有碳纳米管的低聚物溶液进行聚合反应;其中,低聚物溶液是由功能单体进行预聚合形成。碳纳米管复合材料由上述制备方法制备而得,通过将碳纳米管分散于低聚物溶液中,利用原位聚合反应过程中形成的低聚物的高度交叉连接的网络,使碳纳米管在发生团聚之前与低聚物的分子支架相互缠绕,以确保碳纳米管在聚合物基质中均匀分散。制备得到的碳纳米管复合材料中碳纳米管的负载量大且分散均匀,能够选择性地对碱性蛋白进行分离富集,能够在分离富集碱性蛋白中得到应用。
  • 一种百菌清磁性分子印迹聚合物的制备方法-201910385155.4
  • 柯俊丞;胡书山;张家宝;梁建军;何芹;向冰彦;陈书黎;陈立熙 - 重庆大学
  • 2019-05-09 - 2019-09-20 - C08F222/14
  • 本发明涉及功能高分子材料技术领域,具体涉及一种百菌清磁性分子印迹聚合物的制备方法,以百菌清为模板分子、油酸改性的四氧化三铁为载体、α‑甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用表面分子印迹技术制备得到百菌清磁性分子印迹聚合物。该分子印迹聚合物对百菌清具有较强的识别能力和吸附性,对百菌清的吸附量高达7.11mg/g,且在35min左右即可达到吸附平衡,吸附速度快。磁敏感性好,外磁场作用下可很方便的实现固液分离。该聚合物经过5次循环使用后,吸附量下降不超过5%,证明了该聚合物具备良好的实际应用价值。
  • 一种大环内酯类抗生素中空多孔型分子印迹聚合物的制备方法及应用-201711082021.2
  • 纪顺利;丁黎;杨文;李腾飞;李多 - 中国药科大学
  • 2017-11-01 - 2019-09-20 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种应用于测定动物源食品中痕量大环内酯类抗生素残留量的高选择性中空多孔型分子印迹聚合物及其制备方法,以螺旋霉素作为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、MCM‑41介孔硅胶为牺牲支撑模板,采用热引发聚合的方法,得到本发明合成的对大环内酯类抗生素的立体结构具有“记忆”功能的中空多孔型分子印迹聚合物。将其作为分散固相萃取吸附剂,用来富集和选择性分离大环内酯类药物,结合HPLC‑MS/MS检测,取得了很好的效果。本发明的制备方法简单,制备的中空多孔型分子印迹材料化学、机械和热稳定性好,萃取容量高,传质速度快,选择性好且使用寿命长,在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
  • 一种石杉碱甲缓控释分子印迹聚合物及其制备方法-201910544112.6
  • 薛伟明;杜幸;贾朝;李可欣;高娟娟;黄赛朋;温惠云 - 西北大学
  • 2019-06-21 - 2019-09-06 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种石杉碱甲缓控释分子印迹聚合物及其制备方法,所述石杉碱甲缓控释分子印迹聚合物的制备原料包括模板分子、功能单体、交联剂、引发剂和致孔剂;所述模板分子为石杉碱甲;所述功能单体为甲基丙烯酸、丙烯酰胺、4‑乙烯基吡啶、甲基丙烯酸甲酯或N‑异丙基丙烯酰胺;所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯或三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯;所述引发剂为偶氮二异丁腈;所述致孔剂为甲醇、乙腈或甲醇和乙腈的混合物。本发明制备的印迹聚合物吸附量大、缓释效果明显,所用的制备方法操作简单,反应条件温和,所用原料廉价易得。
  • 一种以丙烯酰胺作为功能单体的N-二甲基亚硝胺分子印迹聚合物的制备方法-201910401955.0
  • 邵彪;周小兰;陈刚 - 南通市产品质量监督检验所
  • 2019-05-15 - 2019-08-16 - C08F222/14
  • 本发明提供了一种以丙烯酰胺(AM)作为功能单体的N‑二甲基亚硝胺分子印迹聚合物的制备方法,所述方法是基于分子印迹技术,以N‑二甲基亚硝胺作为模板分子,丙烯酰胺(AM)作为功能单体,乙腈作为反应溶剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)作为交联剂,偶氮二异丁氰(AIBN)作为引发剂,采用悬浮聚合方式,经过预聚合、热聚合、模板洗脱等步骤,制备出对N‑二甲基亚硝胺具有识别、吸附功能的分子印迹聚合物,聚合物呈球形、直径分布在250nm‑3.5μm之间。本发明的优点在于:通过本发明方法制备出的聚合物对N‑二甲基亚硝胺的具有识别功能,可以作为固相萃取填料,用于复杂样品基质中N‑二甲基亚硝胺定向富集。
  • 中空分子印迹聚合物、固相萃取柱及其制备方法和应用-201611191091.7
  • 田苗苗;胡月;黄玮;佟育奎;夏琴飞 - 哈尔滨师范大学
  • 2016-12-21 - 2019-08-09 - C08F222/14
  • 本发明提供了一种苯硼酸修饰的中空分子印迹聚合物及采用该聚合物制成的萃取柱,该聚合物的合成方法为以3‑氨基苯硼酸为修饰剂,对甲基丙烯酸单体进行化学修饰,以尿苷为模板,修饰的甲基丙烯酸作为功能单体,加入基质、交联剂和引发剂制备分子印迹材料,对制得的分子印迹材料进行洗脱模板,并采用氢氟酸腐蚀掉基质,制得中空分子印迹聚合物。本发明提供的硼亲和中空分子印迹固相主要是由于分子印迹对模板分子及结构类似物的选择性吸附、并且中空分子印迹的大部分结合位点分布在载体基质材料表面及中空腔内,提高了吸附效率,此外,硼酸基团对含有顺式二醇结构的核苷类物质能实现可逆的吸附和解离,因此对核苷类物质具有明显的富集效果。
  • 一种功能性润滑烯烃的共聚物及其制备方法和用途-201910212686.3
  • 高亮;陈万霞;高勇;刘任东;陈振华 - 营口星火化工有限公司
  • 2019-03-20 - 2019-07-12 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种功能性润滑烯烃的共聚物及其制备方法和用途。所述功能性润滑烯烃的共聚物,为α‑烯烃、烯酸酯和功能性润滑烯烃的共聚物,其中,所述α‑烯烃选自C8‑C18α‑烯烃中的一种或几种,所述烯酸酯选自C10‑C15烯酸酯中的一种或几种;所得共聚物粘度指数为100~200,重均分子量为1000~3500,倾点为‑9~‑50℃。本发明的共聚物具有非常理想的倾点及粘度特性,可用作润滑油,其亦可用作添加剂,添加到矿物油和高粘度聚合酯润滑剂中,调节粘度和降低倾点。
  • 一种黄曲霉毒素限进介质-分子印迹分离介质的制备方法及应用-201710337004.2
  • 何娟;许红;宋立新;陈宁宁;李媛媛;魏宏亮 - 河南工业大学
  • 2017-05-14 - 2019-06-11 - C08F222/14
  • 本发明属于分离介质制备技术领域,特别涉及一种限进介质和印迹聚合物结合的分离介质,并以此作为固相萃取柱的填料应用于复杂基质中黄曲霉毒素选择性的富集、分离。所述印迹聚合物以黄曲霉毒素的结构类似物作为替代模板,将印迹聚合物与限进介质相结合,制得黄曲霉毒素的限进介质‑分子印迹分离介质。本发明所制备的分离介质兼具对黄曲霉毒素选择性的富集和对蛋白质大分子的排阻,将其应用于复杂基质的样品前处理中,达到较好的净化、富集效果,有广阔的应用前景。
  • 热硬化性树脂组合物、其硬化膜、热硬化型硬涂剂及显示元件-201510028974.5
  • 亀井佑典;小林美孝;木村佑希 - 捷恩智株式会社
  • 2015-01-21 - 2019-06-04 - C08F222/14
  • 本发明提供一种热硬化性树脂组合物、其硬化膜、热硬化型硬涂剂及显示元件,所述热硬化性树脂组合物包含共聚物(C),所述共聚物(C)是使大分子单体(A)及具有聚合性双键的化合物(B)反应而得,所述大分子单体(A)是使包含3官能以上的(甲基)丙烯酸酯(a)的原料反应而得;或者所述共聚物(C)是使大分子单体(A)、具有聚合性双键的化合物(B)及3官能以上的(甲基)丙烯酸酯(a)反应而得,所述大分子单体(A)是使包含3官能以上的(甲基)丙烯酸酯(a)的原料反应而得。本发明的热硬化性树脂组合物可通过热硬化而提供高硬度的膜。该膜的作为保护膜的特性优异。
  • 一种丙烯酰胺功能单体制备柯里拉京分子印迹的方法-201711018510.1
  • 白建学 - 白建学
  • 2017-10-27 - 2019-05-07 - C08F222/14
  • 一种丙烯酰胺功能单体制备柯里拉京分子印迹的方法,柯里拉京聚合物(MIP)及空白聚合物(NIP)的制备采用本体聚合方法。将模板分子(柯里拉京0.5mmol),溶于20mL致孔剂(体积比为CH3CN:THF=1:1)中,加入功能单体(丙烯酰胺或甲基丙烯酸,5mmol)、引发剂偶氮二异丁腈37.5mg、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA,60mmol),超声波溶解混匀后,充氮气除氧3min,封管,60℃水浴反应24h,得到棒状聚合物。空白聚合物的制备方法同上,只是未加柯里拉京。评价甲基丙烯酸和丙烯酰胺两种功能单体所合成的柯里拉京分子印迹聚合物的色谱表征,考察这两种聚合物对柯里拉京模板分子的印迹作用。
  • 一种利用荧光分子印迹聚合物检测十溴二苯醚的方法-201710345497.4
  • 童跃进;王玲娜;关怀民 - 福建师范大学
  • 2017-05-17 - 2019-05-07 - C08F222/14
  • 本发明公开一种利用荧光分子印迹聚合物检测十溴二苯醚的方法,该方法首先制备荧光功能单体芘甲基丙烯酸甲酯;然后将荧光功能单体与另一功能性共聚单体甲基丙烯酸羟乙酯在交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和模板分子十溴二苯醚的存在下共聚,经洗脱模板分子后,得到选择性识别十溴二苯醚的荧光性分子印迹聚合物。利用荧光分光光度计测定分子印迹聚合物识别模板分子前后相对荧光强度,探究分子印迹聚合物对十溴二苯醚吸附容量与荧光强度之间的关系,本发明利用荧光分子印迹聚合物选择性吸附痕量十溴二苯醚的检测方法,综合利用材料本身的荧光性能,大大提高了分析速率,实现快速、灵敏、选择性识别检测痕量的十溴二苯醚。
  • 一种微胶囊发泡的密胺泡沫材料及其制备方法-201710028713.2
  • 马海红;王雪帆;宋聪强;周淑千;徐卫兵;周正发;任凤梅;杨子征 - 合肥工业大学
  • 2017-01-16 - 2019-04-30 - C08F222/14
  • 本发明涉及一种微胶囊发泡的密胺泡沫。所述密胺泡沫以密胺树脂预聚物进行微胶囊发泡制得,所用微胶囊发泡剂为壁材带有羟基的微胶囊发泡剂;所述密胺泡沫的闭孔率较高,达到96%以上;保温效果较好,其导热系数低于0.028 W/m·K;力学性能较好,其压缩强度达到180kPa以上;并拥有较好的阻燃性能,氧指数达到37%以上。本发明所使用的发泡液的组分只有三种,无需向密胺树脂预聚物中添加乳化剂或匀泡剂,工艺流程简单,生产成本较低;本发明所制备的壁材带羟基的微胶囊发泡剂可以适用于各类不同种类、不同粘度的密胺树脂预聚物,发泡温度较低,发泡时间较短。
  • 一种pH响应缓释万古霉素的纳米微球的制备方法-201611074240.1
  • 吴水林;毛丛杨;刘想梅;谢显洲;谭磊;许子强 - 湖北大学
  • 2016-11-29 - 2019-04-30 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种pH响应缓释万古霉素的纳米微球的制备方法,将模板分子万古霉素、功能单体甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯溶解在去离子水中搅匀得到混合液,然后将交联剂和光引发剂溶解在乙醇中后滴至搅拌状态下的所述混合液中,搅拌后得到反应混合物;反应混合物倒入三口烧瓶中并放置在4℃下1‑3h,再往烧瓶中通入氮气以排出烧瓶内的空气,将所述烧瓶置于15‑35℃下接受波长为365nm的紫外光照射并持续机械搅拌0.5‑1.5h后即得到载有万古霉素的纳米微球。本发明所述制备方法简单易行,消耗资源少,使用紫外引发的沉淀聚合的方法经济环保,也不会使万古霉素在高温下热分解,制得的纳米微球载药量高,可以有效的控制万古霉素的释放。
  • 一种化妆瓶用玻璃材料及其制备方法和化妆瓶-201811419033.4
  • 吴冬琴 - 吴冬琴
  • 2018-11-26 - 2019-04-12 - C08F222/14
  • 本发明涉及化妆瓶技术领域,具体是一种化妆瓶用玻璃材料,其技术要点是:包括以下按照重量份的原料:二丙烯酸乙二醇酯10‑20份、甲基丙烯酸甲酯5‑15份、碳酸乙烯亚乙酯5‑8份、甲基三乙氧基硅烷4‑7份、有机溶剂40‑50份、引发剂0.5‑1份。本发明还公开了所述化妆瓶用玻璃材料的制备方法。本发明制备的化妆瓶用玻璃材料力学性能表现优异,具有更强的拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度,能够满足市场需求,具有广阔的市场前景。
  • 一种地塞米松磁性分子印迹聚合物的制备方法-201710063442.4
  • 杜玮;张碧琳;傅强;常春 - 西安交通大学
  • 2017-02-03 - 2019-04-12 - C08F222/14
  • 本发明提供一种地塞米松磁性分子印迹聚合物的制备方法:制备磁性纳米微球;包覆二氧化硅层;硅烷化改性;表面RAFT功能化处理;模板分子地塞米松与功能单体预组装后加入RAFT功能化磁性纳米微球、交联剂和引发剂进行聚合;除去结合于分子印迹聚合物上的模板分子,得到地塞米松磁性分子印迹聚合物。本发明通过表面RAFT活性自由基聚合反应制备地塞米松磁性分子印迹聚合物,分子印迹层均匀,印迹物分子量分布窄,对地塞米松具有较高的选择性;可以实现快速磁性分离;对地塞米松吸附量大,吸附平衡时间短,解吸方便,吸附性能稳定,可应用于中药制剂、保健品和化妆品中地塞米松的样品前处理吸附介质。
  • 邻苯二甲酸酯类分子印迹聚合物的制备方法及产品和应用-201710530598.9
  • 卢春霞;汪建华;李昌满;高晓旭;周琴 - 长江师范学院
  • 2017-07-03 - 2019-03-22 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种邻苯二甲酸酯类分子印迹聚合物制备方法及产品和应用,制备方法包括下述步骤:步骤1:计算机模拟邻苯二甲酸酯类分子印迹聚合物预组装体系;步骤2:Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子的制备;步骤3:虚拟模板邻苯二甲酸二(10‑甲氧基‑10‑氧代癸)酯的制备;步骤4:磁性分子印迹聚合物的制备。所得到的PAEs磁性分子印迹聚合物形貌规则,可以同时吸附十种PAEs,在外加磁场的情况下实现对目标物一次性分离和富集,通过计算机模拟提高了印迹工作效率及MIPs的吸附性能。实现了复杂样品中PAEs的快速分离与多残留检测,具有良好的应用前景。
  • 一种以α-甲基丙烯酸为功能单体的六价铬离子印迹复合膜的制备方法及应用-201811138065.7
  • 成会玲;胡德琼;刘迎梅;陈树梁;王朝武;陈云龙;何易;字富庭;胡显智 - 昆明理工大学
  • 2018-09-28 - 2019-03-08 - C08F222/14
  • 本发明涉及一种以α‑甲基丙烯酸为功能单体的六价铬离子印迹复合膜的制备方法及应用,属于重金属离子吸附分离技术领域。以α‑甲基丙烯酸为功能单体的六价铬离子印迹复合膜的制备方法,其步骤包括:采用六价铬离子为模板离子,α‑甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,以体积比为1:1的有机溶剂和水的混合溶液为致孔溶剂,通过表面接枝法制备得到六价铬离子印迹复合膜。本方法以离子印迹技术与膜分离技术相结合,无需研磨或过筛等复杂操作,可对特异性识别位点进行保护,且稳定性高,环境适应能力强,能在极端溶液环境中使用,可用于含Cr(VI)溶液中六价铬离子的吸附分离。
  • 一种识别磺胺类抗生素的分子印迹聚合物的制备方法-201510642230.2
  • 胡玉峰;王成;李想道;陈涛;臧新科;赵雅彤;柳丽芬 - 大连理工大学
  • 2015-10-01 - 2019-03-05 - C08F222/14
  • 本发明公开一种识别磺胺类抗生素的分子印迹聚合物的制备方法,具体地说是一种具有普适性的抗生素识别材料的制备方法。采用沉淀聚合的方法,以磺胺类抗生素作为模板,丙烯酰胺和4‑乙烯吡啶共同作为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯作为交联剂,制备得到分子印迹聚合物。通过该方法制备得到的分子印迹聚合物可以快速地识别磺胺类抗生素,解决磺胺类抗生素识别材料缺乏的现状,具有在磺胺类抗生素快速检测、样品前处理等领域应用潜力。
  • 一种阿魏酸分子印迹共混膜材料的制备方法-201811252435.X
  • 董雁;苏团 - 龙岩学院
  • 2018-10-25 - 2019-03-01 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种阿魏酸分子印迹共混膜材料的制备方法,操作步骤(1)将阿魏酸与丙烯酰胺的混合物溶解于乙腈中搅拌充分后置于冰箱静置;(2)将溶液取出后加入偶氮二异丁腈与阿魏酸,并加入乙二醇二甲基丙烯酸酯后,通氮气,于水浴锅中50~60℃恒温加热,得到阿魏酸分子印迹微球;(3)将该聚合物微球抽滤后用甲醇和乙酸的混合液进行反复洗涤,直至检测不出阿魏酸;(4)配制聚砜与阿魏酸分子印迹聚合物微球混合物,加入N,N‑二甲基甲酰胺,以50~80℃恒温搅拌加热至聚砜完全溶解,完全溶解的铸膜液放入真空干燥机中以50~80℃恒温加热,取出流动性较差的浓缩液自然风干,得到阿魏酸分子印迹共混膜。本发明制得的阿魏酸分子印迹共混膜比表面活性能高、综合性能好。
  • 一种1;2;3;4;6- O -五没食子酰葡萄糖分子印迹整体柱的制备方法-201710159471.0
  • 刘照胜;王超;阿吉艾克拜尔·艾萨 - 中国科学院新疆理化技术研究所
  • 2017-03-17 - 2019-01-25 - C08F222/14
  • 本发明涉及一种1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖分子印迹整体柱的制备方法,该方法以1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖为模板分子,以三元致孔剂N,N‑二甲基甲酰胺、二甲亚砜和1‑丁基‑3‑甲基四氟硼酸盐做溶剂,再加入功能单体、交联剂、金属离子、甲醚甲基丙烯酸酯低聚物以及引发剂,然后超声溶解并充氮气去除溶解氧,在水浴中进行聚合反应,最后得到具有选择性的1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖分子印迹整体柱。本发明所述方法印迹因子大73.9,可用于固相萃取,实现对1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖的特性选择性纯化。该印迹聚合物制备简单,且耐用性好,将其作为固相萃取的填料,为1,2,3,4,6‑O‑五没食子酰葡萄糖的分离纯化(纯度大于98%)提供了一种有效的方法。
  • 一种高吸附性自动排气式保护膜-201811083200.2
  • 喻伯强;彭汉斌 - 江苏创客新材料科技有限公司
  • 2018-09-17 - 2019-01-18 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种高吸附性自动排气式保护膜,该高吸附性自动排气式保护膜由以下原料制成:己二醇二丙烯酸甲酯20%‑30%、三丙二醇二丙烯酸丁酯10%‑25%、甲基丙烯酸羟乙酯15%‑25%、甲基丙烯酰胺20%‑30%、丙烯酸异辛酯5%‑12%、稀释剂15%‑25%、添加剂2%‑4%和成膜助剂3%‑5%。本发明提供的一种高吸附性自动排气式保护膜通过采用高分子成分进行制备,并且通过添加剂来抑制反应速率,避免凝胶,同时可以提高交联密度,增加内聚力,保证且结构稳定性,可以有效改善保护膜的基本结构和生产工艺,提高生产和使用的安全稳定性。
  • 一种四环素碳点荧光分子印迹材料的制备方法-201811062602.4
  • 方国臻;赵悦清;胡雪莲;赵鹏;王硕 - 天津科技大学
  • 2018-09-12 - 2019-01-08 - C08F222/14
  • 本发明提供一种四环素碳点荧光分子印迹复合材料的制备方法:采用CDs作为载体,以甲醇/水为溶剂,加入四环素、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈合成了一种四环素碳点荧光分子印迹复合材料。本发明的优点是以绿色稳定的碳点作为荧光检测信号,结合分子印迹技术的选择性,合成了对四环素具较高选择性的荧光分子印迹复合材料CDs@MIP。其制备工艺科学,成本低廉,操作简单,反应条件易于控制;所制备的四环素吸附功能材料适用于水环境中痕量四环素的吸附检测,具有良好的应用前景。
  • 一种延胡索乙素分子印迹膜的制备方法及应用-201810717434.1
  • 朱俊访 - 广东食品药品职业学院
  • 2018-07-03 - 2018-11-20 - C08F222/14
  • 本发明涉及一种延胡索乙素分子印迹膜的制备方法,从而获得一种用于纯化延胡索乙素及对延胡索乙素对映体具有拆分能力的分子印迹膜。所述方法包括:(1)聚偏氟乙烯微孔滤膜预处理;(2)预聚液制备;(3)印迹膜制备;(4)模板分子去除。本发明将分子印迹技术引入膜分离技术中,获得的分子印迹膜兼具两者的优点。对比常用的左旋延胡索乙素纯化及对映体拆分方法,分子印迹膜具有其他方法所不具备的强特异性和高选择性,并且便于连续操作、易于放大。
  • 一种用于选择性吸附磺胺间甲氧嘧啶的表面分子印迹聚合物及其制备方法和应用-201610228249.7
  • 朱桂芬;于文娜;苏现伐;王莉;茹祥莉;王培云;程国浩;赵轩;樊静 - 河南师范大学
  • 2016-04-13 - 2018-11-20 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种用于选择性吸附磺胺间甲氧嘧啶的表面分子印迹聚合物及其制备方法和应用。本发明的技术方案要点为:一种用于选择性吸附磺胺间甲氧嘧啶的表面分子印迹聚合物,是以甲醇为溶剂,乙烯基化硅胶为载体,磺胺间甲氧嘧啶为模板分子,氯化1‑烯丙基‑3‑乙烯基咪唑离子液体为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,通过链引发聚合制得磺胺间甲氧嘧啶分子印迹聚合物吸附剂。本发明还公开了该表面分子印迹聚合物的制备方法及其在环境中痕量磺胺间甲氧嘧啶选择性分离富集前处理中的应用。本发明制得的表面分子印迹聚合物吸附剂粒径均匀,选择性吸附性能强,吸附容量大,机械性能优良,易于再生循环使用。
  • 混合四模板磁性印迹聚合物的制备方法及其应用-201610990236.3
  • 高文惠;李亚丽;赵玲钰;何丛薇 - 河北科技大学
  • 2016-11-10 - 2018-10-02 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种混合四模板磁性印迹聚合物的制备方法,包括磁性微球的制备与改性、溶解、预聚合、聚合、模板洗脱和干燥等步骤,该制备方法是以四种物质作为模板,在聚合过程中添加经改性的磁性微球,合成了能同时对三唑类物质、菊酯类物质、三嗪类物质和氨基甲酸酯类物质具有特异性识别的磁性分子印迹聚合物。本发明的制备过程易于控制、便于功能设计、所制聚合物稳定性好,强度高,耐酸碱,不需要研磨和装柱,对三唑类、菊酯类、三嗪类物质和氨基甲酸酯类物质的吸附效率高。本发明适用于制备混合四模板磁性印迹聚合物微球,所制产品可进一步用于食品、饲料及其它样品中三唑类、菊酯类、三嗪类和氨基甲酸酯类农药多残留同时分析时样品的分离和测定。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top