[发明专利]激酶抑制剂

摘要

式(I)的化合物(其中R2、W、A、Y和R1如在本说明书中所定义)或其药学上可接受的盐是p38MAPK抑制剂，其可在呼吸道疾病以及其它疾病的治疗中用作抗炎剂

主权项

式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中W是选自N，其中N被氢取代；Y是基团‑O(CR3R4)n‑；R3和R4是氢；n是0；R1是(IIb)：X1是基团‑(CH)‑；R10选自：‑CN、‑(C1‑C6亚烷基)‑NRARB、‑C(O)N(RARB)和‑N(RC)C(O)RC；RA和RB与它们所连接的氮原子一起形成5‑11元饱和杂环单环或二环环系，所述5‑11元饱和杂环单环或二环的环任选地含有为氧或氮的另外的杂原子；RC在每次出现时独立地是氢或C1‑C6烷基，这样的C1‑C6烷基任选地被基团‑ORD取代；RD在每次出现时独立地是氢、‑CH3或‑C2H5；R12是氢、C1‑C6烷基或卤素；A是R24不存在；R2是式(IIIb)的残基：其中R17是通式(IV)的基团其中R20选自：‑CH3和‑C2H5；R21是‑CH3或‑C2H5；R18是苯基，其任选地被C1‑C6烷基取代z1、z2、z3和z4独立地选自：基团‑CH‑和基团‑NH‑，在这样的组合中，得到的形成的环是芳族系统。