[发明专利]一种基于功能网络多疾病变异位点分析平台在审

专利信息
申请号: 201610318328.7 申请日: 2016-05-13
公开(公告)号: CN106021981A 公开(公告)日: 2016-10-12
发明(设计)人: 薛成海;关晋霞;李阳;侯婷婷 申请(专利权)人: 万康源(天津)基因科技有限公司
主分类号: G06F19/18 分类号: G06F19/18;G06F19/00
代理公司: 天津滨海科纬知识产权代理有限公司12211 代理人: 李成运
地址: 300220 天津市河西区*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明提供了一种基于功能网络多疾病变异位点分析平台,包括变异基因测序检测模块,用于完成对测序数据的基础分析;功能富集分析模块,用于利用功能富集分析工具分析变异基因功能;功能网络构建模块,用于根据功能富集分析结果构建功能网络;功能网络挖掘模块,用于从功能网络中筛选出稳定的网络模块;共享分子网络识别模块,用于根据网络模块识别不同疾病共享的分子模块。本发明通过剖析不同疾病间基因组水平上的差异,从分子功能角度建立疾病间的关联关系,可以更加系统地识别不同疾病间共享的分子功能模块,有效的分析相似表型疾病的致病机理,从基因组层面揭示疾病间的差异,增加对疾病的全面理解,有助于临床诊断和治疗。
搜索关键词: 一种 基于 功能 网络 疾病 变异 分析 平台
【主权项】:
一种基于功能网络多疾病变异位点分析平台,其特征在于:包括依次相连接的变异基因测序检测模块,用于完成对测序数据的基础分析;功能富集分析模块,用于利用功能富集分析工具分析变异基因功能;功能网络构建模块,用于根据功能富集分析结果,构建功能网络;功能网络挖掘模块,用于从功能网络中筛选出稳定的网络模块;共享分子网络识别模块,用于根据网络模块识别不同疾病共享的分子模块,挖掘疾病间潜在的共同致病机理。
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