[发明专利]一种复合微生物及生物酶的丙酮降解剂的制备方法有效
申请号: | 201610316140.9 | 申请日: | 2016-05-12 |
公开(公告)号: | CN105879658B | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 孙婷;付鹏 | 申请(专利权)人: | 广州荣天环保科技有限公司 |
主分类号: | B01D53/84 | 分类号: | B01D53/84;B01D53/72 |
代理公司: | 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 | 代理人: | 郭亚芳 |
地址: | 510000 广东省广州市白云区云城街机场*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种复合微生物及生物酶的丙酮降解剂的制备方法,通过先采用斜面培养分别制得米根霉悬浮液和甲醛降解微生物悬浮液,再分别进行接种,之后加入所述过氧化氢酶,最终制得所述丙酮降解剂,明显提高对丙酮的降解速率、降解率和耐受度,并能够适用于对高浓度丙酮的降解,数据显示,利用所述丙酮降解剂在24h内对50ppm的丙酮降解率高达90%以上,24h内对100ppm的丙酮降解率提高为80%以上。 1 | ||
搜索关键词: | 丙酮降解 复合微生物 生物酶 丙酮 降解 制备 微生物悬浮液 过氧化氢酶 甲醛降解 数据显示 斜面培养 降解率 米根霉 耐受度 悬浮液 接种 | ||
(1)将米根霉和甲醛降解微生物分别经斜面培养后制成米根霉孢子悬浮液和甲醛降解微生物孢子悬浮液;
(2)将步骤(1)所述的米根霉孢子悬浮液和所述的甲醛降解微生物孢子悬浮液分别接种至液体培养基中,之后加入过氧化氢酶,经振荡培养,即得所述丙酮降解剂。
2.根据权利要求1所述复合微生物及生物酶的丙酮降解剂的制备方法,其特征在于,所述的液体培养基采用如下方法制得:(S1)依次称取胰蛋白胨、酵母提取物和氯化钠并控制所述胰蛋白胨、酵母提取物和氯化钠的质量之比为2:1:2,进行充分混合,得到混合物料;
(S2)在搅拌条件下将所述混合物料充分溶解于水,得到混合液,将所述混合液的pH调节至7.0‑7.4,之后在15psi高压下蒸汽灭菌21min,即得所述的液体培养基。
3.根据权利要求1所述复合微生物及生物酶的丙酮降解剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述米根霉孢子悬浮液的孢子浓度为0.1×109~1×109个/mL,所述甲醛降解微生物孢子悬浮液的孢子浓度为0.1×109~1×109个/mL。4.根据权利要求1所述复合微生物及生物酶的丙酮降解剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述甲醛降解微生物为产碱假单胞菌、恶臭假单胞菌、枯草芽孢杆菌、黄曲霉、黑曲霉中的一种或几种以任意比例组成的混合物。5.根据权利要求1所述复合微生物及生物酶的丙酮降解剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,进行接种时,所述的米根霉孢子悬浮液和甲醛降解微生物孢子悬浮液的接种量均为1‑10体积%。6.根据权利要求1所述复合微生物及生物酶的丙酮降解剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,过氧化氢酶的加入量占所述液体培养基质量的0.1‑1质量%。7.根据权利要求1所述复合微生物及生物酶的丙酮降解剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,进行所述振荡培养的温度为25~35℃,进行所述振荡培养的时间为12‑36h。8.根据权利要求7所述复合微生物及生物酶的丙酮降解剂的制备方法,其特征在于,在转速为100‑200r/min的摇床上进行所述振荡培养。9.根据权利要求1‑8任一项所述的方法制备得到的复合微生物及生物酶的丙酮降解剂。该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州荣天环保科技有限公司,未经广州荣天环保科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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