[发明专利]3-(2-呋喃基)色原酮类化合物及其制备方法和抗植物真菌的应用有效

专利信息
申请号: 201610220171.4 申请日: 2016-04-11
公开(公告)号: CN105777725B 公开(公告)日: 2018-10-26
发明(设计)人: 张尊听;韩杰;王涛;张瑾;李晨晨;冯斯琪 申请(专利权)人: 陕西师范大学
主分类号: C07D407/04 分类号: C07D407/04;C07D409/14;A01N43/16;A01P3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710062 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一类符合通式1的3‑(2‑呋喃基)色原酮化合物及制备方法及应用;其工艺包括:在反应釜中加入1‑(2‑羟基苯基)‑1,3‑丁二酮类化合物,再加入K10蒙脱土和2,5‑二甲氧基‑2,5‑二氢呋喃,加热反应物与2,5‑二甲氧基‑2,5‑二氢呋喃进行化学反应,反应物经乙醇洗涤三次后除去K10蒙脱土催化剂,洗涤的乙醇溶液减压蒸馏回收溶剂得到本发明化合物与未反应物的混合物,用柱层析使其分离纯化,得到本发明的化合物纯品。本发明的合成方法是无溶剂,操作简单,使用廉价的原料和K10蒙脱土催化的反应,具有工艺简便,所用的设备简单、产品的收率高和生产成本低等优点。本发明的化合物具有良好抗植物真菌效果,可开发为具有抗植物真菌的新型农药。
搜索关键词: 呋喃 酮类 化合物 及其 制备 方法 植物 真菌 应用
【主权项】:
1.3‑(2‑呋喃基)色原酮类化合物式(1)的制备方法,式(1)中取代基R1为氢或羟基或甲氧基或甲基或氟或氯或溴或硝基,R2为氢或羟基或甲氧基或甲基或氟或氯或溴或硝基,R3为氢或C1~C6烷基或芳基中的任意一种,所说芳基为苯基或萘基或呋喃基或噻吩基或吡咯基或蒽基或菲基,以及含羟基或甲氧基或甲基或氟或氯或溴或硝基取代基的苯基或萘基或呋喃基或噻吩基或吡咯基或蒽基或菲基,其特征在于该方法包括以下步骤:在反应釜中加入1‑(2‑羟基苯基)‑1,3‑丁二酮类化合物,搅拌下加入1‑(2‑羟基苯基)‑1,3‑丁二酮类化合物1~4倍重量的K10蒙脱土,用调温装置使反应液的温度为60~100℃,搅拌下加入1‑(2‑羟基苯基)‑1,3‑丁二酮类化合物与2,5‑二甲氧基‑2,5‑二氢呋喃的摩尔比为1~4的2,5‑二甲氧基‑2,5‑二氢呋喃,反应0.5~2h;再用调温装置使反应液的温度为100~140℃,反应0.5h;最后所得反应物用1‑(2‑羟基苯基)‑1,3‑丁二酮类化合物30倍重量乙醇分别洗涤三次除去K10蒙脱土催化剂,洗涤的乙醇溶液合并减压蒸馏回收溶剂得到目标化合物与未反应物的混合物,经柱层析使其分离纯化,得到3‑(2‑呋喃基)色原酮类化合物的纯品。
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