[发明专利]用于治疗脊柱的组合物和方法在审
| 申请号： | 201610169332.1 | 申请日： | 2008-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN106110299A | 公开（公告）日： | 2016-11-16 |
| 发明（设计）人： | C.E.哈特;S.E.林奇;C.S.杨;D.佩里恩 | 申请（专利权）人： | 生物模拟治疗公司 |
| 主分类号： | A61K38/18 | 分类号： | A61K38/18;A61P19/08;A61L27/22;A61L27/54 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 彭昶 |
| 地址： | 美国田*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及用于治疗包括椎体在内的脊柱结构的组合物和方法。在一个实施方案中，用于促进椎体中的骨形成的方法包括提供包含PDGF溶液和生物相容性基质的组合物，并包括将所述组合物施用给至少一个椎体。按照某些实施方案，促进椎体中的骨形成可增加骨体积、质量和/或密度，导致用本发明组合物治疗的椎体的机械强度增加。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 脊柱 组合 方法 | ||
【主权项】：
包含配置在生物相容性基质中的血小板源生长因子PDGF溶液的组合物在制备用于提高椎体中体积骨无机质密度的药物中的用途，其中提高体积骨无机质密度预防或降低椎体中椎骨压缩性骨折可能性，其中所述的PDGF以约0.1到约1.0mg/ml的浓度存在于PDGF溶液中，并且其中，所述的生物相容性基质包含骨支架材料，所述骨支架材料包括具有约100微米到约3000微米的平均直径和高于40%的孔隙率的多孔β‑磷酸三钙（β‑TCP）颗粒，并且还包含胶原蛋白。
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