[发明专利]作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用

摘要

本发明涉及作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用，具体地提供如式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染或丙型肝炎疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法。

主权项

1.一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的药学上可接受的盐，其中，A为‑CR7＝CR7a‑、‑N＝CR7‑、‑CR7＝N‑、‑O‑、‑S‑或‑NH‑；Y和Y1各自独立地为‑C(＝O)‑(CR8R8a)t‑N(R9)‑R10；各R5独立地为H、氘、氧代(＝O)、羟基、氨基、F、Cl、Br、I、氰基、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C3‑8环烷基、巯基、硝基；各R6独立地为H、氘、羟基、氨基、F、Cl、Br、I、氰基、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C3‑8环烷基、巯基、硝基；各R7、R7a独立地为H、氘、羟基、氨基、F、Cl、Br、I、氰基、C1‑6烷基、巯基、硝基；各R8和R8a独立地为H、氘、羟基、氨基、F、Cl、Br、I、氰基、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C2‑10杂环基、巯基、硝基、苯基、C6‑10芳基C1‑6烷基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、C2‑10杂环基C1‑6烷基、C6‑10芳基氨基、C6‑10芳基C1‑6烷氨基、C6‑10芳基C1‑6烷氧基、C2‑10杂环基氧基、C2‑10杂环基C1‑6烷氧基、C2‑10杂环基氨基、C2‑10杂环基C1‑6烷氨基或C6‑10芳氧基；各R9和R10各自独立地为H或C1‑6烷基‑OC(＝O)‑；各f和t独立地为1或2；各n独立地为0或1；R1、R2与Y‑X‑CH形成杂环、稠环或螺环，所述杂环、稠环、螺环选自以下子结构式：R3、R4与Y1‑X1‑CH形成杂环、稠环或螺环，所述杂环、稠环、螺环选自以下子结构式：各R15独立地为H、氘、氧代(＝O)、F、Cl、Br、I、氰基、羟基、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、C1‑6烷氨基、C1‑6烷硫基、C1‑6卤代烷氧基C1‑6烷基；各R9b独立地为氢、氘、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6羟基烷基、C1‑6氨基烷基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、C1‑6烷氨基C1‑6烷基、C1‑6烷硫基C1‑6烷基；和各n1和n2独立地为1、2、3或4。