[发明专利]铜绿假单胞菌疫苗重组蛋白Vac11的纯化方法在审
| 申请号： | 201610117826.5 | 申请日： | 2016-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN105647894A | 公开（公告）日： | 2016-06-08 |
| 发明（设计）人： | 敬海明;顾江;邹全明;章金勇;孙红武;付强;牟道华;张玉东;徐丽敏 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学 |
| 主分类号： | C12N9/52 | 分类号： | C12N9/52;C07K1/22;C07K1/16;A61K39/104;A61P31/04;C12R1/385 |
| 代理公司： | 重庆志合专利事务所 50210 | 代理人： | 胡荣珲 |
| 地址： | 400038 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种铜绿假单胞菌(PA)重组亚单位基因工程蛋白疫苗Vac11的纯化方法。该蛋白为铜绿假单胞菌抗原分子的活性功能片段重组融合，通过大肠杆菌基因工程菌表达获得。采用对基因工程菌进行高压破菌、GST亲和层析、PP酶酶切、Q HP层析、G 25层析、Q HP层析等层析技术，获得高纯度的铜绿假单胞菌(PA)重组亚单位基因工程蛋白Vac11。该发明纯化方法工艺简捷、容易放大、重复性好，所获目标蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。 | ||
| 搜索关键词： | 铜绿 假单胞菌 疫苗 重组 蛋白 vac11 纯化 方法 | ||
【主权项】：
一种铜绿假单胞菌亚单位重组基因工程疫苗候选抗原Vac11，其特征在于：该抗原的核酸序列如SEQ ID NO：1所示、氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。
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