[发明专利]大环内酯类化合物或其盐，及其制备方法与应用

摘要

本发明公开了一种大环内酯类化合物或其盐，及其制备方法与应用。本发明所述的大环内酯类化合物或其盐表现出了一定的单独抗MRSA活性，且进一步地在与β‑内酰胺类抗生素共同使用时能够明显地增加β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。

主权项

一种如式I或式II所示的大环内酯类化合物或其盐；其中，当R2为甲基和R1为时，R3为被至少两个卤素取代的苯基、或被“未取代或被卤素取代的C1～4烷基”取代的苯基；当R2为甲基和R1为时，R3为或被“未取代或被卤素取代的C1～4烷基”取代的苯基；当R2为甲基和R1为时，R3为或被“C1～4烷氧基”取代的苯基；当R2为氢和R1为时，R3为被一个卤素取代的苯基、或被“C1～4烷氧基”取代的苯基；当R2为氢和R1为时，R3为取代或未取代的苯基；所述的“取代的苯基”中的取代基为卤素，未取代或被卤素取代的C1～4烷基，和C1～4烷氧基中的一个或多个；当R2为氢和R1为时，R3为取代或未取代的苯基；所述的“取代的苯基”中的取代基为卤素，未取代或被卤素取代的C1～4烷基，和C1～4烷氧基中的一个或多个；R7为取代或未取代的苯基；R8为氢或C1～4烷基；R6为取代或未取代的苯基；n为1或2；其中，所述的R7中“所述的取代的苯基”中的取代基为卤素、未取代或被卤素取代的C1～4烷基、和C1～4烷氧基中的一个或多个；所述的R6中“所述的取代的苯基”中的取代基为卤素、未取代或被卤素取代的C1～4烷基、和C1～4烷氧基中的一个或多个。