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[发明专利]大环内酯类化合物、其合成方法、药物组合物与应用-CN201810632262.8有效
发明人：沈舜义;樊钱永;华楠;刘珊;张芸;徐屹军 -专利权人：上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种大环内酯类化合物、其合成方法、药物组合物与应用。本发明所述的大环内酯类化合物或其药学上可接受的盐的表现出了一定的单独抗MRSA活性，且进一步地在与β‑内酰胺类抗生素共同使用时能够明显地增加β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。测试结果显示体外增效作用好，是一类新型的增效剂，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对苯唑西林的耐药性，是一类具有良好市场开发前景的药物。
内酯化合物合成方法药物组合应用

[发明专利]大环内酯类化合物、其合成方法、药物组合物与应用-CN202010027397.9有效
发明人：沈舜义;樊钱永;李湘;刘珊;徐屹军;张芸 -专利权人：上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种大环内酯类化合物、其合成方法、药物组合物与应用。本发明提供的大环内酯类化合物或其药学上可接受的盐在与β‑内酰胺类抗生素共同使用时能够明显地增加β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。测试结果显示体外增效作用好，是一类新型的增效剂，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对苯唑西林的耐药性，具有良好市场开发前景。
内酯化合物合成方法药物组合应用

[发明专利]大环内酯类化合物、其合成方法、药物组合物与应用-CN201810632261.3有效
发明人：沈舜义;樊钱永;刘珊;华楠;张芸;徐屹军 -专利权人：上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种大环内酯类化合物、其合成方法、药物组合物与应用。本发明所述的大环内酯类化合物或其药学上可接受的盐表现出了一定的单独抗MRSA活性，且进一步地在与β‑内酰胺类抗生素共同使用时能够明显地增加β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。测试结果显示体外增效作用好，是一类新型的增效剂，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对苯唑西林的耐药性，是一类具有良好市场开发前景的药物。
内酯化合物合成方法药物组合应用

[发明专利]大环内酯类化合物或其盐，及其制备方法与应用-CN201610080717.0有效
发明人：沈舜义;樊钱永;张锴婷;陈代杰;华楠;刘珊;张芸;徐屹军;董晓景;朱正焱 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种大环内酯类化合物或其盐，及其制备方法与应用。本发明所述的大环内酯类化合物或其盐表现出了一定的单独抗MRSA活性，且进一步地在与β‑内酰胺类抗生素共同使用时能够明显地增加β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。
内酯化合物及其制备方法应用

[发明专利]大环内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用-CN201410273320.4有效
发明人：沈舜义;陈代杰;张志宏;任岩松;李继安;李忠磊;张芸;徐屹军;樊钱永;葛涵 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了大环内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1’或其盐、含其的药物组合物以及他们在制备抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的应用。本发明的大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1’、大环内酯类化合物1的盐和大环内酯类化合物1’的盐中的一种或多种在与β‑内酰胺类抗生素共同使用时，能够明显的增加β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。这是一类新型增效剂，体外的增效作用好，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对β‑内酰胺抗生素的耐药性，是一类具有良好市场开发前景的药物。
内酯化合物合成方法药物组合及其应用

[发明专利]大环内酯类化合物或其盐的应用及含其的药物组合物-CN201410131277.8有效
发明人：沈舜义;陈代杰;葛涵;李继安;张志宏;李忠磊;贺明;樊钱永;张芸;徐屹军;任岩松 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：本发明公开了大环内酯类化合物或其盐的应用及含其的药物组合物。本发明能够提供了一种药物组合物，其包括如式1所示的大环内酯类化合物、如式1’所示的大环内酯类化合物和其药学上可接受的盐中的一种或多种，以及β‑内酰胺类抗生素。本发明的如式1所示的大环内酯类化合物、如式1’所示的大环内酯类化合物和其药学上可接受的盐中的一种或多种，具有增效β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的作用，这是一类新型增效剂，体外的增效作用好，能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对β‑内酰胺抗生素的耐药性，是一类具有良好市场开发前景的药物。
内酯化合物应用药物组合

[发明专利]一种红霉素A衍生物及其制备方法-CN201010273264.6有效
发明人：沈舜义;葛涵;张芸;徐屹军 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2010-09-03 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I所示的红霉素A衍生物及其制备方法；其中，R₁和R₂独立的为H、C₁～C₆烷基、取代或未取代的C₆～C₁₀芳基、或者取代或未取代的C₄～C₈杂芳基；或者R₁和R₂相连为(CH₂)_n；其中n为2～7，芳基或杂芳基的取代基为C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆烷基和C₆～C₁₀芳基中的一种或多种，所述的杂芳基中的杂原子为S、O或N；R为H、R₃为由取代或未取代的C₆～C₁₀芳基取代的C₁～C₆烷基，所述的C₆～C₁₀芳基的取代基为硝基；R₄为C₁～C₆烷基取代的羰基或H。本发明的化合物具有较强的抗菌活性，尤其对革兰阳性菌的抗菌活性较强。
一种红霉素衍生物及其制备方法