[发明专利]一种1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610074332.3 申请日: 2016-01-29
公开(公告)号: CN105541837B 公开(公告)日: 2017-11-03
发明(设计)人: 李忠;吴松松;刘炜康;冯承涛;罗再刚;方玉玉 申请(专利权)人: 安徽理工大学
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 232001 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法,包括将2‑甲基喹啉类化合物、苄胺类化合物、过渡金属盐和氧化剂加入到有机溶剂中,加热至100~120℃,反应12~24h,后处理得到1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物。本发明提供的1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法,底物易得,反应条件温和,简洁高效,原子经济,有潜在的应用前景。
搜索关键词: 一种 咪唑 喹啉 化合物 制备 方法
【主权项】:
一种1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法,其特征在于:将2‑甲基喹啉类化合物、苄胺类化合物、过渡金属盐和氧化剂加入到有机溶剂中,加热至100~120℃,反应12~24h,后处理得到1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物;所述的过渡金属盐为碘化亚铜与醋酸铜的混合物,两者的摩尔比为1:1;所述的氧化剂为二叔丁基过氧化物或空气;所述的2‑甲基喹啉类化合物结构如式(II)所示:式(II)中:R1为氢、甲基、甲氧基、乙氧基、卤素或苯基;卤素为氟、氯或溴;R1可以在喹啉环的5‑、6‑、7‑或8‑位;所述的苄胺类化合物结构如式(III)所示:式(III)中:R2为氢、甲基、甲氧基或卤素;卤素为氟、氯或溴;R2可以在苯环的邻、间或对位;所述的1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物结构如式(I)所示:式(I)中:R1为氢、甲基、甲氧基、乙氧基、卤素或苯基;卤素为氟、氯或溴;R1可以在喹啉环的5‑、6‑、7‑或8‑位;R2为氢、甲基、甲氧基或卤素;卤素为氟、氯或溴;R2可以在苯环的邻、间或对位。
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