[发明专利]CAPRI细胞及其制备方法有效
申请号: | 201610067151.8 | 申请日: | 2016-01-29 |
公开(公告)号: | CN105524883B | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 古松海;赖春宁;吴茂友;秦森邦;古筝 | 申请(专利权)人: | 赛德特生物科技开发有限公司 |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783;C12N5/0786;A61K39/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 庞东成;李栋修 |
地址: | 650000 云南省昆明市高新区茭菱*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明提供一种级联式细胞因子诱导激活的肿瘤特异性杀伤T淋巴细胞(CAPRI细胞)及其制备方法,CAPRI细胞的制备包括外周血单核细胞体外激活以及CAPRI细胞扩增的步骤。本发明通过体外抗淋巴细胞分化抗原抗体及细胞因子组合刺激,经两步活化获得大量能够识别肿瘤特异性抗原的T淋巴细胞。经激活和诱导的肿瘤特异性细胞可在患者体内对肿瘤细胞进行杀伤,从而达到配合放化疗或单独抑制原发肿瘤生长的作用;通过杀伤微小转移肿瘤灶、清除循环转移肿瘤或肿瘤干细胞,从而达到延缓复发和转移,延长患者生存期,提高患者生存质量的作用。 | ||
搜索关键词: | capri 细胞 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.CAPRI细胞的制备方法,其特征在于,包括外周血单核细胞体外激活以及CAPRI细胞扩增的步骤;所述外周血单核细胞体外激活是将外周血单核细胞用OKT3抗体进行初级刺激3小时后,在存在激活培养基I的情况下进行体外激活培养3小时;所述激活培养基I中含rhIL‑2 10‑2000IU/ml、rhIFN‑γ10‑2000IU/ml、rhIL‑4 10‑800IU/ml、rhGM‑CSF 200‑400IU/ml、rhTNF‑α200‑500IU/ml及PGE‑2 1‑5μg/ml,以水配制;所述CAPRI细胞扩增是将未经上述体外激活处理的外周血单核细胞与经过上述体外激活处理的外周血单核细胞混合孵育,在存在激活培养基Π的情况下进行CAPRI细胞扩增培养72小时;所述激活培养基Π中含rhIL‑2 10‑2000IU/ml、rhIFN‑γ100‑2000IU/ml、rhIL‑7 10‑200IU/ml及IL‑15 10‑300IU/ml,以水配制。
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