[发明专利]杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯以及他们的立体异构体，其中Y、W、Q、m、L、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₇′、R₈、R₈′如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及这些化合物作为酪氨酸激酶抑制剂用于制备预防和/或治疗EGFR突变引发的癌症疾病及EGFR T790M突变引起的耐药性疾病的药物中的应用。

主权项

1.通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：其中，Y选自C或N；W、Q分别独立地选自NH或O；m选自2；L选自不存在；R3选自氢原子、卤素原子、羟基、氨基、C1‑4烷基、卤代C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、卤代C1‑4烷氧基或C1‑4烷基磺酰基；R4选自氢原子，任选被取代基取代的6元杂环基，所述取代基选自卤素原子、C1‑4烷基、C1‑4烷基羰基或C1‑4烷基磺酰基；R1、R2、R5、R6分别独立地选自氢原子、卤素原子、C1‑4烷基、卤代C1‑4烷基、C1‑4烷氧基或卤代C1‑4烷氧基；R7、R7′选自氢原子；R8选自氢原子、甲基或乙基。