[发明专利]一种自缠结的微孔荧光材料及其制备方法有效
申请号: | 201610059441.8 | 申请日: | 2016-01-28 |
公开(公告)号: | CN105732670B | 公开(公告)日: | 2019-03-01 |
发明(设计)人: | 许春莺;李红梅;刘金强;吉保明;徐晨 | 申请(专利权)人: | 洛阳师范学院 |
主分类号: | C07F3/06 | 分类号: | C07F3/06;C09K11/06 |
代理公司: | 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙) 41120 | 代理人: | 程茗 |
地址: | 471000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 一种自缠结的微孔荧光材料及其制备方法,所述自缠结的微孔荧光材料为1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)锌配合物,该配合物的结构式为{[Zn2(beb)(m‑bdc)1.5(OH)]·2H2O}n,beb为1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑),m‑bdc为间苯二甲酸盐;所述材料的制备方法为:水热条件下,将1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)、间苯二甲酸和锌盐溶于水中,得到混合溶液A,将其封入高压反应釜中,以每小时5 ℃的速度加热至120~150 ℃,维持3天,降至室温,即可得到无色菱形晶体,将该晶体分离、洗涤、干燥处理后,得到自缠结的微孔荧光材料。所制备的自缠结的微孔荧光材料具有稳定的荧光性能,可以应用于发光材料科学领域。 | ||
搜索关键词: | 一种 缠结 微孔 荧光 材料 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种自缠结的微孔荧光材料,其特征在于:存在两种类型的自穿插框架,每种六元环都被另一个相同的六元环所穿插;所述自缠结的微孔荧光材料为1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)锌配合物,该1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)锌配合物的基本单元含双核Zn单元,又在μ2‑桥连的m‑bdc2‑(II)的连接下形成沿c‑轴方向的1D管状通道;1D Zn/m‑bdc2‑链在beb配体的连接下朝向八个方向延展,最终形成3D框架;此3D框架的椭圆形通道中,椭圆形堆积的水分子占据了通道的位置;客体水分子间通过氢键相连形成1D水链;将双核Zn单元定义为5‑连接点,配体作为连接线;该配合物的结构式为{[Zn2(beb)(m‑bdc)1.5(OH)]·2H2O}n,其中n大于一,beb为1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑),m‑bdc为间苯二甲酸盐;其中beb和m‑bdc的结构简式如下:
所述的1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)锌配合物属于单斜晶系,空间群为P2/c,晶胞参数为![]()
α=90°,β=109.37(3)°,γ=90°,![]()
上述自缠结的微孔荧光材料的制备方法,包括以下步骤:在水热条件下,将1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)、间苯二甲酸和锌盐溶于水中,得到混合溶液A,使混合溶液A中1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)的摩尔浓度为0.02mol/L,间苯二甲酸的摩尔浓度为0.02mol/L,锌盐的摩尔浓度为0.03mol/L;将所得混合溶液A的PH值调为7后,封入高压反应釜中,以每小时5℃的速度加热至120~150℃,维持3天,然后自然条件下降至室温,即可得到无色菱形晶体,将无色菱形晶体分离出来,依次经过洗涤、干燥处理后,即得到自缠结的微孔荧光材料。
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