[发明专利]芳甲酰脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药物组合物及药物用途有效

专利信息
申请号: 201610030488.1 申请日: 2016-01-19
公开(公告)号: CN105753793B 公开(公告)日: 2018-09-04
发明(设计)人: 张恺;曹德英;薛娜;石晓伟;吕凯;谷建敏;王磊;阮国云;刘义冰 申请(专利权)人: 河北医科大学
主分类号: C07D239/94 分类号: C07D239/94;C07D239/86;C07C263/00;C07C265/16;A61K31/5377;A61K31/517;A61P35/00
代理公司: 石家庄德皓专利代理事务所(普通合伙) 13129 代理人: 刘磊娜
地址: 050017 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明提供一种式(I)所示的芳甲酰脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐,R2或R3之一为式(II)所示的基团;本发明还提供一种制备式(I)所示的芳甲酰脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐及其中间体的方法,药物组合物,以及上述芳甲酰脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐在制备涉及肿瘤相关的疾病的药物中的用途。本发明提供的芳甲酰脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐能够用于治疗涉及肿瘤相关的疾病。
搜索关键词: 芳甲酰脲偶联喹唑啉类 化合物 及其 制备 方法 药物 组合 用途
【主权项】:
1.一种式(I)所示的芳甲酰脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐,其中,R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;其中,R4为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3、‑O‑CH2(CH3)2
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