[发明专利]通过质谱法定量他莫昔芬及其代谢物有效
| 申请号： | 201580037630.9 | 申请日： | 2015-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN106537139B | 公开（公告）日： | 2019-04-16 |
| 发明（设计）人： | N·克拉克 | 申请（专利权）人： | 奎斯特诊断投资公司 |
| 主分类号： | G01N30/72 | 分类号： | G01N30/72;G01N30/06;G01N33/15;A61K31/135 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 张全信;董志勇 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 提供了用于通过质谱法确定样品中他莫昔芬及其代谢物的量的方法。在一些方面，本文中提供的方法包括确定诺吲哚昔芬的量。在一些方面，本文中提供的方法包括确定诺吲哚昔芬和他莫昔芬的量。在一些方面，本文中提供的方法包括确定诺吲哚昔芬其他他莫昔芬代谢物的量。在一些方面，本文中提供的方法包括确定他莫昔芬、诺吲哚昔芬和其他他莫昔芬代谢物的量。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 法定 莫昔芬 及其 代谢物 | ||
【主权项】：
1.一种用于通过质谱法确定人样品中诺吲哚昔芬的量的方法，其包括：(a)电离所述诺吲哚昔芬以产生由质谱法可检测的一种或多种诺吲哚昔芬离子；(b)通过质谱法检测来自步骤(a)的所述一种或多种诺吲哚昔芬离子的量；其中检测的所述一种或多种诺吲哚昔芬离子的量与所述样品中的诺吲哚昔芬的量相关联，其中所述方法具有小于或等于5ng/mL的诺吲哚昔芬的定量限。
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