[发明专利]选择具有修饰的FcRn相互作用的抗体的方法有效
| 申请号： | 201580031229.4 | 申请日： | 2015-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN106459191B | 公开（公告）日： | 2021-12-10 |
| 发明（设计）人： | P·福厄兹延森;H·克腾伯格;M·柯尼格;K·兰德;T·施洛特豪尔 | 申请（专利权）人： | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/24 | 分类号： | C07K16/24 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 陈迎春;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文中报道了用于选择全长抗体的方法，其包括以下步骤：a)通过随机化选自以下氨基酸残基中的一个或多个氨基酸残基，从亲本全长抗体产生多种全长抗体：重链可变结构域中位置1‑23的氨基酸残基(根据Kabat编号)、轻链可变结构域中位置55‑83的氨基酸残基(根据Kabat编号)、第一重链恒定结构域中位置145‑174的氨基酸残基(根据EU索引编号)和第一重链恒定结构域中位置180‑197的氨基酸残基(根据EU索引编号)，b)测定来自所述多种抗体的每种全长抗体对人新生儿Fc受体(FcRn)的结合强度，和c)从所述多种全长抗体中选择与亲本全长抗体具有不同的FcRn结合强度的全长抗体。 | ||
| 搜索关键词： | 选择 具有 修饰 fcrn 相互作用 抗体 方法 | ||
【主权项】：
一种选择全长抗体的方法，其包括以下步骤：a)通过随机化选自以下氨基酸残基中的一个或多个氨基酸残基，从亲本全长抗体产生多种全长抗体：重链可变结构域中位置1‑23的氨基酸残基(根据Kabat编号)、轻链可变结构域中位置55‑83的氨基酸残基(根据Kabat编号)、第一重链恒定结构域中位置145‑174的氨基酸残基(根据EU索引编号)和第一重链恒定结构域中位置180‑197的氨基酸残基(根据EU索引编号)，b)测定来自所述多种抗体的每种全长抗体对人新生儿Fc受体(FcRn)的结合强度，和c)从所述多种全长抗体中选择与亲本全长抗体具有不同的FcRn结合强度的全长抗体。
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