[发明专利]酰胺衍生物有效
申请号: | 201580009530.5 | 申请日: | 2015-02-27 |
公开(公告)号: | CN106029632B | 公开(公告)日: | 2019-06-21 |
发明(设计)人: | 菊地晴久;大岛吉辉;服部俊夫;久保原禅;山田修;周张菁;松下芳久;喜田进也 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人东北大学;国立大学法人群马大学;扶桑药品工业株式会社 |
主分类号: | C07C235/50 | 分类号: | C07C235/50;A61K31/165;A61K31/166;A61K31/351;A61K31/4045;A61K31/437;A61P1/16;A61P9/10;A61P11/00;A61P13/04;A61P19/02;A61P19/10;A61P25/00 |
代理公司: | 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 | 代理人: | 龚敏;王刚 |
地址: | 日本国宫城县仙*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供一种对包含癌的起因于OPN产生亢进的疾病的治疗和/或预防有用的治疗剂,其包含由下式表示的化合物或其医药上所允许的盐。[式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、p、X及Y与说明书中的定义相同。] | ||
搜索关键词: | 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种由下式表示的化合物或其医药上所允许的盐,[化学式1]式中,R1为环己基,在此,该环己基可以各自独立地在可取代的位置上被选自由卤素、羟基、氨基、C1‑4酰基、C1‑4酰基氨基、C1‑6烷基、C1‑6卤烷基、C1‑6烷氧基及C1‑6卤烷氧基构成的组中的1个或者相同或不同的2个以上的基团取代;R2为氢原子、氨基、被独立选择的1个或2个C1‑6烷基取代的氨基、羟基或C1‑6烷氧基;OR3键合于苯环的3位,R3为苯基,苯基的3位和/或4位独立地被卤素、羟基、C1‑6烷基、C1‑6卤烷基、C1‑6烷氧基或C1‑6卤烷氧基取代;R4为氢原子、卤素、氨基、被独立选择的1个或2个C1‑6烷基取代的氨基、C1‑6烷基或C1‑6卤烷基;R6为氢原子;n为1;m为1;p为0;X为O;及Y为CH2;或者,所述化合物选自:N‑(3‑(2‑氨基‑3‑(4‑甲氧基苯氧基)苯基)‑3‑氧代丙基)‑4‑羟基苯甲酰胺;N‑(3‑(2‑氨基‑3‑(4‑甲基苯氧基)苯基)‑3‑氧代丙基)‑4‑羟基苯甲酰胺;N‑(3‑(2‑氨基‑3‑(4‑(三氟甲基)苯氧基)苯基)‑3‑氧代丙基)‑4‑羟基苯甲酰胺;N‑(3‑(2‑氨基‑3‑(3,4‑二甲氧基苯氧基)苯基)‑3‑氧代丙基)‑4‑羟基苯甲酰胺;N‑(3‑(2‑氨基‑3‑(4‑氯苯氧基)苯基)‑3‑氧代丙基)‑4‑羟基苯甲酰胺;N‑(3‑(2‑氨基‑3‑(4‑氯苯氧基)苯基)‑3‑氧代丙基)‑4‑氨基苯甲酰胺;N‑(3‑(2‑氨基‑3‑(4‑氯苯氧基)苯基)‑3‑氧代丙基)‑4‑乙酰基氨基苯甲酰胺。
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