[发明专利]多肽XZZ-5的异源表达及其在增强CIK细胞杀瘤活性中的应用

摘要

本发明涉及一种多肽XZZ‑5在诱导增强CIK细胞抑瘤活性中的应用，研究表明，利用多肽XZZ‑5诱导CIK或DC‑CIK细胞，可以有效加强其增殖与分化，提高其杀瘤活性，有望开发成为一种全新的生物治疗手段。

主权项

1.一种多肽XZZ‑5诱导制备CIK/DC‑CIK细胞的方法，具体步骤如下：1)外周血采集：无菌抽取肿瘤疾病患者外周血75ml，肝纳素抗凝并充分混匀；2)肿瘤抗原获取：室温条件下，离心外周血，1000rpm，10min；随后收集10ml上层血浆，将收集的血浆加入至XZZ‑5CIK/DC‑CIK诱导培养基中，所得细胞沉淀用于分离单个核细胞；3)单个核细胞分离：所得细胞沉淀用生理盐水加至50ml洗涤，1000rpm离心10min；弃上清，再次洗涤；轻轻加至淋巴细胞分离液表面，1300rpm离心20min；用灭菌的移液管收集淋巴细胞分离液表层细胞，移至50ml一次性塑料离心管中，加入生理盐水至50ml，混匀；再次离心洗涤；4)XZZ‑5‑CIK或XZZ‑5‑DC‑CIK细胞培养：离心后弃上清，沉淀用含多肽XZZ‑5的诱导培养基重悬，并用稀释液稀释计数，均分至4个75cm一次性的细胞培养瓶中，放入30℃、5％CO2v/v饱和湿度的培养箱中培养，培养期间根据细胞生长情况适时换液和扩增，直至细胞数达到回输所需；所述多肽XZZ‑5的氨基酸序列如SEQ ID No：2所示。