[发明专利]一种三甲胺回收装置及其回收工艺有效
| 申请号： | 201510189727.3 | 申请日： | 2015-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN104725238A | 公开（公告）日： | 2015-06-24 |
| 发明（设计）人： | 刘景明;张结来 | 申请（专利权）人： | 江苏金凯树脂化工有限公司;刘景明 |
| 主分类号： | C07C211/04 | 分类号： | C07C211/04;C07C209/86 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 224555 江苏省盐城*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明一种三甲胺回收装置，包括反应蒸发釜、精馏塔、冷凝器、气液分离器、吸收液中间罐、吸收液中间泵、清水中间罐。三甲胺废水和液碱在反应蒸发釜反应，三甲胺进入精馏塔，再经过吸收液中间罐、清水中间罐、吸收液中间泵中的吸收液传质和传热后，进入冷却器冷凝，成品进入吸收液中间罐，尾气进入气液分离器。本发明利用吸收液中间罐循环吸收，利于提高三甲胺的回收浓度，三甲胺回收率高，精馏塔和反应蒸发釜分离使得本设计处理废水能力大，理论塔板数高，阻力损失低，性能稳定可靠、可连续或间续运行，有自控功能，可在线清洗，防堵塞，在线反应，装置不停运，降低曝气能耗，占地面积少,布置简单。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 三甲胺 回收 装置 及其 工艺 | ||
【主权项】：
一种三甲胺回收装置，其特征在于：包括反应蒸发釜、精馏塔、冷凝器、气液分离器、吸收液中间罐、吸收液中间泵、清水中间罐，所述反应蒸发釜的出口与所述精馏塔连通，所述精馏塔的回液口与吸收液中间泵出口连通，所述精馏塔的回液口与吸收液中间泵出口连通的管道上设有成品输出管，所述吸收液中间泵的入口分别与吸收液中间罐、清水中间罐连通，所述吸收液中间罐分别与精馏塔、气液分离器、冷凝器连通，所述气液分离器还与冷凝器连通，所述吸收液中间罐与冷凝器连通的管道上设有冷凝阀门，所述冷凝器的进气口与所述精馏塔的蒸汽口连通。
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- 本发明提供一种生产烷基醇胺的方法，其特征在于，该方法包括，在烷基化反应条件下，使环氧烷分多次和烷基胺在反应器内接触。将环氧烷分多次与烷基胺反应，一方面降低了环氧烷自身的副反应，扩大了烷基单醇胺与烷基二醇胺的产量比例调节范围，同时，无需将原料预先混合，提高了生产的安全性，另外，环氧烷分段多点进入使得反应热量得到分段释放，使反应更加稳定，此外，由于可以控制单烷基醇胺的含量，因此，无需将单烷基醇胺作为循环液使用，提高了反应的产能。
- 一种多孔硫代铟酸盐的制备方法-201110293715.7
- 戴洁;朱琴玉;卞国庆;张明辉 - 苏州大学
- 2011-09-29 - 2012-06-20 - C07C211/04
- 本发明公开了一种多孔硫代铟酸盐的制备方法，将硫、铟、二甲基甲酰胺混合，在120～180℃下，经溶剂热反应4～8天，制备得到多孔硫代铟酸盐，所述多孔硫代铟酸盐的分子式为(DMA)6In10S18。同时本发明还公开了一种向硫代铟酸盐中掺杂过渡金属的方法，将过渡金属、硫、铟和二甲基甲酰胺混合，在120～180℃下，经溶剂热反应4～8天，制备得到过渡金属掺杂的多孔硫代铟酸盐；所述过渡金属选自：铁或钴。由于本发明采用常规且廉价易得的DMF溶剂代替DMA的合成，在方便廉价地得到了具有孔洞结构的硫代铟酸盐或过渡金属掺杂的多孔硫代铟酸盐的同时，还降低了成本且减少对环境的污染。
- 采用甲醇气相氨化法制取二甲胺-201110207195.3
- 梁喜乐 - 天津市泰旭物流有限公司
- 2011-07-26 - 2012-01-25 - C07C211/04
- 本发明公开了采用甲醇气相氨化法制取二甲胺的方法，其特征在于将甲醇和氨以1∶1-10混合，在一定温度和压力下，以活性氧化铝为催化剂，经预热、反应、冷凝、脱氨、萃取脱水、分离等步骤得二甲胺；其中当混合物在热交换器中压力降至1.22-1.5MPa时，进入蒸馏塔I进行蒸馏分离，氨化反应产生的水及少量未转化的甲醇从塔底排出；出塔顶的三种胺的无水混合物和少量的氨进入蒸馏塔II，出塔顶的氨和三甲胺返回混合槽，出塔底的一甲胺、二甲胺液体混合物进入蒸馏塔III；在塔顶得产品二甲胺。本发明的制备方法工艺合理，制作简单，是二甲胺制备的理想技术之一。
- 采用甲醇气相氨化法制备甲胺的方法-201110209675.3
- 梁喜乐 - 天津市泰旭物流有限公司
- 2011-07-26 - 2012-01-25 - C07C211/04
- 本发明公开了采用甲醇气相氨化法制备一甲胺。其特征在于、将甲醇∶氨＝1∶4的重量份数混合，采用采用活性氧化铝、氧化硅、二氧化钛、三氧化钨、白土、氧化钍、氧化铬各种金属氧化物的混合物做催化剂，反应温度为250-500℃，反应压力0.5-5.0MPa，空速为500-1500h-1。以氨和甲醇计，其产品收率大于95％，产品纯度为99％。本发明的制备方法工艺合理，制作简单，是一甲胺制备的最简便理想技术。
- 2-甲基-4-氯苯氧乙酸二甲胺盐的制备工艺-201110134020.4
- 张领 - 江苏健谷化工有限公司
- 2011-05-19 - 2011-12-21 - C07C211/04
- 本发明公开了一种2-甲基-4-氯苯氧乙酸二甲胺盐，具体工艺步骤为：1、将氯乙酸加入反应釜，滴加烧碱溶液生成氯乙酸钠；2、将邻甲酚加入另一反应釜，滴加烧碱溶液生成邻甲酚钠；3、将前一釜的氯乙酸钠向后一釜的邻甲酚钠反应釜滴加，生成2甲基苯氧乙酸钠；4、将上述反应物料转入氯化反应釜，加盐酸生成2甲基苯氧乙酸晶体，加入二甲苯和二氯乙烷的混合溶剂溶解晶体成溶液，在向氯化反应釜中进行氯化反应，生成2-甲基-4-氯苯氧乙酸，然后转入结晶釜中结晶，之后再放入离心机中进行离心，离心后烘干成结晶体2甲4氯；5、将结晶体2甲4氯、二甲胺水溶液和水分别加到成盐反应釜中，生成产品2-甲基-4-氯苯氧乙酸二甲胺盐。本制备工艺反应步骤少、工艺安全，效率高，周期短、成本低。
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