[发明专利]新颖化合物在审
| 申请号： | 201480025521.0 | 申请日： | 2014-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN105283440A | 公开（公告）日： | 2016-01-27 |
| 发明（设计）人： | 斯蒂芬·W·伯吉斯;沃尔特·A·肖;盛荣·李 | 申请（专利权）人： | 阿文蒂极性脂类有限公司 |
| 主分类号： | C07C271/12 | 分类号： | C07C271/12;C07C213/00 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人： | 浦彩华;武晨燕 |
| 地址： | 美国阿*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： |
本发明公开通式I和II的化合物(如本文中进一步定义)，其可用于产生鞘脂合成抑制剂、产生鞘脂。合适的鞘脂包括(但不限于)鞘氨醇以及纳入鞘氨醇或可使用鞘氨醇作为其合成中的中间体或起始材料的化合物(包括但不限于鞘氨醇-1-P、神经酰胺、神经节苷脂和鞘磷脂)。在一种预期用途中，通式I和II的化合物可用于产生鞘氨醇。在另一种预期用途中，通式I和II的化合物可用于产生鞘氨酸抗菌素。还提供上述化合物中的每一种的制备方法。 |
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| 搜索关键词： | 新颖 化合物 | ||
【主权项】：
一种通式I的化合物：![]()
其中：A是酮(＝O)或A是R5和R6；‑‑‑‑代表任选的双键；R1是取代或未取代的烷基、或取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂环烷基或(CH2)n‑R8；R2是H、取代或未取代的烷基、或取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、苄基或(CH2)p‑R9；R3是保护基团；R4是H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂环烷基、(CH2)m‑OH或来自天然或非天然氨基酸中的任一种的侧链基团；R5是H或取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基或取代或未取代的炔基；R6是OH或OR7；R7是取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基或取代或未取代的炔基；R8和R9各自独立地选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂环烷基；并且m、n和p各自是独立地选自0到10的整数。
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