[发明专利]一种高危型人乳头瘤病毒的检测和分型试剂盒及其应用有效
申请号: | 201410810426.3 | 申请日: | 2014-12-19 |
公开(公告)号: | CN105755169B | 公开(公告)日: | 2020-03-10 |
发明(设计)人: | 白艳军;姚见儿;胡可 | 申请(专利权)人: | 上海透景生命科技股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686;C12R1/93 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈静 |
地址: | 201203 上海浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种高危型人乳头瘤病毒的检测和分型试剂盒及其应用。揭示了一类特别适合于诊断高危型人乳头瘤病毒(HPV)以及对HPV16和HPV18进行分型的检测试剂,所述检测试剂经过合理的设计、优选而获得,用于PCR扩增时特异性良好、扩增效率高、灵敏度高,且可以同时检测多种高危型病毒,检测程序简单易操作。本发明人还优化了PCR扩增反应程序,进一步提高了扩增效率。 | ||
搜索关键词: | 一种 高危 乳头 病毒 检测 试剂盒 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种高危型人乳头瘤病毒的检测和分型试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒中含有扩增高危型人乳头瘤病毒核酸的引物和对应的检测探针,所述的引物和探针序列如下:特异性扩增人乳头瘤病毒16型的上游引物SEQ ID NO:15,下游引物SEQ ID NO:16;特异性扩增人乳头瘤病毒18型的上游引物SEQ ID NO:17,下游引物SEQ ID NO:18;特异性扩增人乳头瘤病毒31型的上游引物SEQ ID NO:19,下游引物SEQ ID NO:20;特异性扩增人乳头瘤病毒33型的上游引物SEQ ID NO:21,下游引物SEQ ID NO:22;特异性扩增人乳头瘤病毒35型的上游引物SEQ ID NO:23,下游引物SEQ ID NO:24;特异性扩增人乳头瘤病毒39型的上游引物SEQ ID NO:25,下游引物SEQ ID NO:26;特异性扩增人乳头瘤病毒45型的上游引物SEQ ID NO:27,下游引物SEQ ID NO:28;特异性扩增人乳头瘤病毒51型的上游引物SEQ ID NO:29,下游引物SEQ ID NO:30;特异性扩增人乳头瘤病毒52型的上游引物SEQ ID NO:31,下游引物SEQ ID NO:22;特异性扩增人乳头瘤病毒56型的上游引物SEQ ID NO:32,下游引物SEQ ID NO:33;特异性扩增人乳头瘤病毒58型的上游引物SEQ ID NO:34,下游引物SEQ ID NO:22;特异性扩增人乳头瘤病毒59型的上游引物SEQ ID NO:35,下游引物SEQ ID NO:36;特异性扩增人乳头瘤病毒66型的上游引物SEQ ID NO:37,下游引物SEQ ID NO:38;特异性扩增人乳头瘤病毒68型的上游引物SEQ ID NO:39,下游引物SEQ ID NO:26;特异性针对人乳头瘤病毒16型的探针SEQ ID NO:42;特异性针对人乳头瘤病毒18型的探针SEQ ID NO:43;特异性针对人乳头瘤病毒33、35、39、45、52、56、58、66、68型的探针SEQ ID NO:44;特异性针对人乳头瘤病毒31、51、59型的探针SEQ ID NO:45;所述的引物和探针所述的高危型人乳头瘤病毒的L1区和L2区重叠区域的基因序列设计。
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