[发明专利]牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白及其应用在审

专利信息
申请号: 201410668656.0 申请日: 2014-11-20
公开(公告)号: CN104479028A 公开(公告)日: 2015-04-01
发明(设计)人: 闻晓波;朱光怡;冉旭华;苗艳;张峣;曹思;倪宏波;朱战波 申请(专利权)人: 黑龙江八一农垦大学
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;A61K39/15;A61P31/14
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王文君
地址: 163319 黑龙江省大庆*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 发明提供一种牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白,其是将破伤风毒素中T细胞表位多肽P2引入牛轮状病毒VP8*亚单位多拷贝嵌合基因重组蛋白表位疫苗中,可以大大提高表位疫苗的免疫效力,并可以诱导交叉中和免疫保护,并诱导更高的中和抗体滴度,而且可以诱导高滴度的抗P[5]和P[11]基因型特异的轮状病毒中和抗体。利用本发明的牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白可以同时防治世界范围内主要流行的G6和G10型轮状病毒,适用于制备安全、成本低廉的牛轮状病毒疫苗,与其他目前研发的轮状病毒疫苗配合,可以有效地降低轮状病毒胃肠炎给养牛业的经济损失,具有广阔的市场前景。
搜索关键词: 轮状病毒 vp8 单位 重组 嵌合 蛋白 及其 应用
【主权项】:
牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白,其特征在于,其是由破伤风毒素T细胞表位多肽P2以及基因型为G6P[5]的牛轮状病毒VP8*亚单位的截短形式a和截短形式b嵌合而成的重组蛋白;其中,截短形式a和截短形式b之间无多余氨基酸,且为多拷贝,在破伤风毒素T细胞表位多肽P2、多拷贝的基因型为G6P[5]的牛轮状病毒VP8*亚单位的截短形式a和截短形式b之间通过柔性Linker连接;其中,所述破伤风毒素T细胞表位多肽P2、基因型为G6P[5]的牛轮状病毒VP8*亚单位的截短形式a和截短形式b的氨基酸序列分别如SEQ ID No.1‑3所示。
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