[发明专利]还原黄3RR的合成方法无效
申请号: | 201410468738.0 | 申请日: | 2014-09-15 |
公开(公告)号: | CN104277486A | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
发明(设计)人: | 徐卉香;徐靖凯;王洪卫;郭元;孙晴晴;李振;蒋大为 | 申请(专利权)人: | 萧县凯奇化工科技有限公司 |
主分类号: | C09B1/48 | 分类号: | C09B1/48;D06P3/60;D06P1/22 |
代理公司: | 合肥顺超知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 34120 | 代理人: | 周发军 |
地址: | 235200 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明涉及染料技术领域,它公开了还原黄3RR的合成方法,包括缩合、水煮、闭环、离析蒸馏、氧化、酸化提纯等步骤。本发明使用1,5-二氨基蒽醌、1-氯基蒽醌作为原料制得三蒽醌亚胺,然后在三氯化铝和吡啶的作用下制得粗还原黄3RR原染料,使用硫酸与亚二硫酸钠进行酸化提纯,合成工艺简单,产品质量好,色泽鲜艳,亮度高。 | ||
搜索关键词: | 还原 rr 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种还原黄3RR的合成方法,其特征在于,包含以下步骤:(1)缩合反应:按重量份计,将1,5‑二氨基蒽醌70~150份,1‑氯基蒽醌150~250份,铜催化剂5~10份,无水碳酸钠78~84份加入反应器中,搅拌均匀,升温至100~120℃,脱水1.5~4小时后,继续加热至200~275℃,保温4~4.5小时后,降温至60℃,并进行粉碎,4小时后出料,称重,得到粗三蒽醌亚胺;(2)水煮反应:将步骤(1)得到的粗三蒽醌亚胺加入3000份水中,升温至90~95℃,保温1小时后,降至室温后过滤,洗涤至中性,干燥,得到精制三蒽醌亚胺;(3)闭环反应:按重量份计,将吡啶1000~1400份搅拌升温,在70~135℃下缓慢加入三氯化铝500~800份,保温10~15分钟后,调整温度至90~125℃,缓慢加入精制三蒽醌亚胺400~500份,然后升温至145~170℃,在回流的情况下保温3~3.5小时;(4)离析蒸馏:将氢氧化钠1000~1900份加入水中,配制碱性底水,然后将步骤(3)保温后得到的物料加入碱性底水4000份中,然后升温蒸馏,蒸馏回收吡啶;蒸馏完毕,过滤,水洗至碱性,得到粗还原黄3RR原染料;(5)氧化反应:取水800份,搅拌下投入粗还原黄3RR粗品染料200~220份,打浆1小时,然后加入液碱200~500份,搅拌15分钟后,升温至85~100℃,加入高锰酸钾100~180份和次氯酸钠溶液5000~6000份,保温4~6小时后,降至室温,水洗至中性,出料,得到氧化滤饼;(6)酸化处理:取水500份,搅拌下投入步骤(5)得到的氧化滤饼,打浆2小时后,加入2000份水,硫酸150~250份和亚二硫酸钠50~150份,升温至90~95℃,保温1小时,降至室温,水洗至中性,出料,得到还原黄3RR原染料。
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