[发明专利]维生素D类似物及其制备方法和医药用途有效

专利信息
申请号: 201410405720.6 申请日: 2014-08-18
公开(公告)号: CN105348163B 公开(公告)日: 2017-06-16
发明(设计)人: 葛建;马建义;吴荣福;刘洲亚;王朝东 申请(专利权)人: 武汉启瑞药业有限公司;武汉中有药业有限公司;武汉朗来科技发展有限公司
主分类号: C07C401/00 分类号: C07C401/00;C07D213/30;C07D277/24;C07D263/32;C07D213/75;A61P3/10;A61P13/12;A61P9/12
代理公司: 武汉宇晨专利事务所42001 代理人: 余晓雪,王敏锋
地址: 430223 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了一类维生素D类似物及其制法和用途。该类化合物是在维生素D结构基础上进行优化,通过体外内筛选,获得对维生素D受体活性高、降尿白蛋白效果强、无或低高血钙/高血磷副作用的一类新化合物;可单独或与血管紧张素II受体拮抗剂、肾素抑制剂、利尿剂、β‑受体阻滞剂、钙通道拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI,普利类)等其他抗高血压药联合使用,以及与降血糖药物包括双胍类降糖药、磺脲类降糖药、噻唑烷二酮类药物、格列奈类药物、α‑糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶‑4抑制剂、胰高糖素样多肽‑1受体激动剂、中药降糖主要药物、胰岛素及其类似药联合使用,达到对糖尿病肾病、高血压肾病或其他慢性肾病的治疗及预防作用。
搜索关键词: 维生素 类似物 及其 制备 方法 医药 用途
【主权项】:
通式I所示的维生素D类似物:R代表其中,Ar代表双取代的苯环、吡啶环、噻唑环、噻吩环、噁唑环、吡嗪环或哒嗪环基团,两取代位点不限,所述两取代位点为Ar在R中的结合位点;R’代表氢或羟基;R1代表氢或甲基;R2代表环丙甲基、苯基或吡啶基;R3代表氢或氨基;R4代表单取代的直链烷烃、环状烷烃、芳烃或者芳香杂环基团,所述单取代位点即为R4在R中的结合位点,其中,直链烷烃的C数为1—6,环状烷烃为三元环到七元环,芳烃为苯或其取代物,芳香杂环为吡啶、吡嗪、吡唑或者噁唑类化合物。
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