[发明专利]龙脷叶由来天然产物丁基2-脱氧-3,6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷的全合成方法在审
申请号: | 201410399729.0 | 申请日: | 2014-08-13 |
公开(公告)号: | CN105367612A | 公开(公告)日: | 2016-03-02 |
发明(设计)人: | 谢唯佳;吴晓明;王诚倩;刘龙;徐进宜;姚和权 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07H15/04 | 分类号: | C07H15/04;C07H1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于化学合成领域,具体涉及龙脷叶由来天然产物丁基2-脱氧-3,6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷的全合成方法,该方法由商业途径购买的2-脱氧-β-D-阿拉伯糖吡喃糖经多步反应全合成2-脱氧-3,6-脱水-β-D-阿拉伯糖呋喃糖苷。 | ||
搜索关键词: | 龙脷叶 由来 天然 产物 丁基 脱氧 脱水 阿拉伯糖 呋喃 糖苷 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种龙脷叶由来天然产物丁基2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷的全合成方法,其特征是:以2‑脱氧‑β‑D‑阿拉伯糖吡喃糖为原料,首先经正丁基选择性保护一位羟基得到丁基2‑脱氧‑α/β‑D‑阿拉伯糖吡喃糖苷及丁基2‑脱氧‑α/β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷的混合物,不经分离,直接进行二甲基叔丁基硅醚对6位羟基的选择性保护再经过柱层析分离得到丁基2‑脱氧‑6‑O‑二甲基叔丁基硅基‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷。3,5位的羟基由对甲氧基苄基保护得到丁基2‑脱氧‑3,5‑O‑二对甲氧基苄基‑6‑O‑二甲基叔丁基硅基‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷。该中间体再在四丁基氟化铵的作用下选择性的脱去6位的硅醚保护基得到伯醇丁基2‑脱氧‑3,5‑O‑二对甲氧基苄基‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷。在2,6‑二甲基吡啶和三氟甲磺酸酐存在的条件下,将上述伯醇磺酰化得到丁基2‑脱氧‑3,5‑O‑二对甲氧基苄基‑6‑O‑三氟甲磺酰基‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷。该中间体不稳定,在碱性反应液中直接经过分子内环化反应得到丁基2‑脱氧‑3,6‑脱水‑5‑O‑对甲氧基苄基‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷后,在10%的钯碳催化氢化条件下脱去5位的对甲氧基苄基得到目标天然产物丁基2‑脱氧‑3,6‑脱水‑β‑D‑阿拉伯糖呋喃糖苷。
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