[发明专利]一种十数樟组织培养快繁方法有效
| 申请号： | 201410393484.0 | 申请日： | 2014-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN104145819A | 公开（公告）日： | 2014-11-19 |
| 发明（设计）人： | 吕世友;张玲玲 | 申请（专利权）人： | 中国科学院武汉植物园 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人： | 黄瑞棠 |
| 地址： | 43007*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种十数樟组织培养快繁方法，涉及分子生物学实验中植物组织培养技术。本方法是：①外植体消毒；②愈伤诱导；④小苗的伸长；⑤根的诱导；⑥炼苗及移栽。本发明能将从非洲引进的十数樟通过组织培养快速繁殖获得大量小苗，从而为下游提取十数樟活性药用成分提供充足的植物材料，加快口腔保健品的开发进程。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 十数樟 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
一种十数樟组织培养快繁方法，其特征在于包括下列步骤：①外植体消毒用于愈伤诱导的外植体为靠近叶柄处的嫩叶基部或嫩芽基部；外植体消毒采用0.1%升汞消毒6min后倒掉废液，又用新的0.1%升汞消毒6min后倒掉废液，再使用无菌水冲洗6～8次；②愈伤诱导愈伤诱导所用的培养基为：MS + 1.6mg/L 6BA + 1mg/L IBA + 0.1mg/L TDZ； ③芽分化芽分化所用培养基为：MS + 1.6mg/L 6BA + 0.2mg/L IBA；④小苗的伸长小苗伸长所用培养基为：MS + 0.4～0.8mg/L 6BA + 0.1mg/L IBA，将芽分化培养基上获得的丛生芽，分割成小块接种于该培养基上；⑤根的诱导第一步，根原基诱导培养基为：1/2MS + 0.4mg/L NAA+ 0～1mg/L IBA；第二步，根伸长培养基为1/2MS + 0.3%活性炭；⑥炼苗及移栽炼苗及移栽按常规方法。
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