[发明专利]给药血小板生成素激动剂化合物的方法无效
| 申请号： | 201410340066.5 | 申请日： | 2010-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN104173337A | 公开（公告）日： | 2014-12-03 |
| 发明（设计）人： | C.L.埃里克森米勒;J.詹金斯 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密斯克莱有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K31/415 | 分类号： | A61K31/415;A61P7/04;A61P7/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 孔宪静 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明实施方案提供向患者给药高剂量或负荷剂量的TPO调节剂的方法。该实施方案进一步提供治疗患者血小板减少症和/或中性白细胞减少症的方法。此外，该实施方案进一步提供在患者中增加血小板产生和/或增加外周血干细胞数量的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 血小板 生成 激动剂 化合物 方法 | ||
【主权项】：
负荷剂量的化合物3’‑[(2Z)‑[1‑(3,4‑二甲基苯基)‑1,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧代‑4H‑吡唑‑4‑亚基]肼基]‑2’‑羟基‑[1,1’‑联苯]‑3‑羧酸或其药学上可接受的盐，以及维持剂量的该化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗需要的人血小板减少症的药物中的用途，其中所述化合物或其药学上可接受的盐的负荷剂量为约50mg至约150mg，每天给药2至4次，且持续1至14天，或者为约200mg至约600mg，每天给药一次，且持续1至14天，其中该化合物或其药学上可接受的盐的维持剂量为每天约25mg至约150mg，持续至少另外的两天。
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