[发明专利]一种新型氟代氯氧化铋的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410333684.7 申请日: 2014-07-15
公开(公告)号: CN104131353B 公开(公告)日: 2017-01-18
发明(设计)人: 黄宝铨;周为明;钱庆荣;柯梅珍;陈庆华;肖荔人;刘欣萍;许兢;薛珲;罗永晋 申请(专利权)人: 福建师范大学
主分类号: C30B29/64 分类号: C30B29/64;C30B29/16;C30B7/14
代理公司: 福州智理专利代理有限公司35208 代理人: 王义星
地址: 350108 福建省福州市闽侯县大*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明公开提供一种新型氟代氯氧化铋的制备方法。将含氟氯铋盐溶液与氢氧化钠溶液同时加入到浓盐酸和表面活性剂反应体系中,当加入反应体系中的含氟氯铋盐溶液加入完毕后,迅速加入氢氧化钠溶液使所述反应体系的溶液的pH 值为10,静置分层后除去上清液,将所得固体经去离子水洗涤后得到氟代氯氧化铋薄片晶体。本发明中的氟代氯氧化铋薄片晶体不仅具有有序排列的规则形状的正方形和正八边形,有效提高其遮盖力、光亮度等效果,具有良好的化学稳定性以及优良的耐候性、耐温性,根据不同的需求可控制氟取代比例。所述的氟代氯氧化铋薄片晶体造价便宜、珠光性能好,制备方法操作简便。
搜索关键词: 一种 新型 氟代氯 氧化 制备 方法
【主权项】:
一种氟代氯氧化铋薄片晶体的制备方法,其特征在于:a.在12 L去离子水中加入90 mL 37.5 wt%浓盐酸和4.2 g十八烷基三甲基氯化铵表面活性剂,以600 rpm机械搅拌均匀,将反应体系温度控制在70 ℃范围内;b.将浓度为0.7 moL/L的氯化铋、硝酸铋和氟化铋之间的配比为0.4 : 0.5 : 0.1的含氟氯铋盐溶液与浓度为 20 wt%氢氧化钠溶液分别以速度为3.0 mL/min和速度为2.5 mL/min同时加入到反应体系中;c.加入30 min之后将浓度为0.7 moL/L的氯化铋、硝酸铋和氟化铋之间的配比为0.4 : 0.5 : 0.1的含氟氯铋盐溶液加入的速度提高到4.5 mL/min,控制20 wt%氢氧化钠溶液的加入速度为4.0 mL/min以保持溶液的pH值;d.待铋盐溶液加入完毕后,迅速加入20 wt%氢氧化钠溶液使溶液的pH 值为10,静置分层后除去上清液,将所得固体经去离子水洗涤后得到BiOCl1‑xFx薄片晶体,粒径在10~20 um,X为0.1。
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