[发明专利]一种通过组织培养繁育树莓苗的方法有效

专利信息
申请号: 201410250093.3 申请日: 2014-06-06
公开(公告)号: CN105265310B 公开(公告)日: 2018-04-06
发明(设计)人: 王贵虹;刘富红;王贵兴 申请(专利权)人: 王贵虹
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司21207 代理人: 金春华
地址: 110168 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明涉及一种通过组织培养繁育树莓苗的方法。采用的技术方案是将树莓苗茎尖消毒;然后依次于接种培养基、增殖繁育培养基和生根培养基中培养,将生根苗移到大棚,7天后,用温水洗干净琼脂,上覆盖塑料拱棚,温度保持在25℃左右,湿度80﹪~90﹪。本发明通过增殖繁殖进行继代培养,增殖系数为10~15,可获得大量无性繁殖的组培苗。通过生根培养,10天后切口处出现明显的白色根状突起,20天后,根长2~3cm,每株生根4~6条,生根率高达98﹪。通过炼苗与移栽,采用特殊的基质及合理的栽培条件,移栽成活率可达95﹪以上。
搜索关键词: 一种 通过 组织培养 繁育 树莓苗 方法
【主权项】:
一种通过组织培养繁育树莓苗的方法,其特征在于步骤如下:1)取带芽的树莓苗茎尖,去掉叶片后,分成若干20‑30mm的小段,用流水冲洗40min;若材料表面带有绒毛,用皂液或吐温洗涤后再用流水冲洗40min;2)消毒处理:将清洗后的材料用70﹪的酒精灭菌10‑30s,再用无菌水冲洗5‑8次;或用70﹪酒精灭菌10s左右,向其中倒入无菌水,使酒精浓度降低至30‑40%,灭菌5‑10s,再用9‑10﹪的次氯酸钙溶液灭菌5‑20min,最后用无菌水冲洗5‑8次;或用70﹪酒精灭菌10s左右,再用0.1‑1﹪的氯化汞溶液灭菌2‑10min,最后用无菌水冲洗5‑8次3)接种培养:经消毒后的材料,在无菌的条件下剥离出小茎尖,接种于接种培养基中,于25~30℃下,每天光照约12h,培养40天;所述的接种培养基是:以MS培养基为基本培养基,每升基本培养基中加入6‑苄基嘌呤0.5mg、白砂糖30g和琼脂粉4g;4)增殖培养:40天后将分化的丛生芽切成1.5cm左右的带芽茎段再转入增殖培养基中,于25~30℃下,每天光照约12h,进行继代培养40‑50天,增殖系数为10~15,获得大量无性繁殖的组培苗;所述的增殖培养基是:以MS培养基为基本培养基,每升基本培养基中加入6‑苄基嘌呤1.0mg和吲哚乙酸0.1mg;5)生根培养:转入生根培养基中诱导生根,培养20‑30天至每株生根4~6条,根长2~3cm;所述的生根培养基是:以1/2MS培养基为基本培养基,每升基本培养基中加入吲哚丁酸0.2mg、糠基腺嘌呤0.1mg、白砂糖20g和琼脂粉4g6)炼苗与移栽:将生根苗移到大棚,对于根系发达、植株健壮、生长势强的生根苗:将生根苗直接移栽到由栽培土与腐殖土按重量比1:1组成的基质中,上覆盖塑料拱棚,温度保持在25℃左右,湿度80﹪~90﹪;对于生长势弱的生根苗,将生根苗直接移栽到由细河沙和腐殖土按重量比1:1组成的苗床中,上覆盖塑料拱棚,温度保持在25℃左右,湿度80﹪~90﹪,7天后,用温水洗干净琼脂。
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