[发明专利]苏丹草品种真实性检测方法及专用引物有效
| 申请号： | 201410215787.3 | 申请日： | 2014-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN104004838A | 公开（公告）日： | 2014-08-27 |
| 发明（设计）人： | 高秋;孙娟;冯葆昌;马金星;张义;贠旭江;屠德鹏;李玉荣;王杰;齐晓;刘芳;李存福;王梅娟;何珊珊 | 申请（专利权）人： | 全国畜牧总站 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100026 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测或辅助检测苏丹草国审品种方法。本发明提供了一组用于检测或辅助检测苏丹草国审品种的引物组，由引物对P01-引物对P18共18个引物对组成。本发明的实验证明，本发明筛选出18对SSR引物，用其对牧草进行PCR扩增，得到的18种产物的电泳图谱与9种苏丹草国审品种的电泳图谱进行目的特异条带的谱带比较，若18种产物的电泳图谱中至少16种与目的特异条带的谱带一致，则可以候选判断该牧草与为同一品种。根据本发明的引物和方法进行鉴定，可以简单、快速、高效、准确鉴定出待测苏丹草是否为9个国审品种真伪性。 | ||
| 搜索关键词： | 苏丹 品种 真实性 检测 方法 专用 引物 | ||
【主权项】：
用于检测或辅助检测待测草种是否为苏丹草国审品种的引物组，由引物对P01‑引物对P18共18个引物对组成；所述引物对P01由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列表中序列2所示的单链DNA分子组成；所述引物对P02由序列表中序列3所示的单链DNA分子和序列表中序列4所示的单链DNA分子组成；所述引物对P03由序列表中序列5所示的单链DNA分子和序列表中序列6所示的单链DNA分子组成；所述引物对P04由序列表中序列7所示的单链DNA分子和序列表中序列8所示的单链DNA分子组成；所述引物对P05由序列表中序列9所示的单链DNA分子和序列表中序列10所示的单链DNA分子组成；所述引物对P06由序列表中序列11所示的单链DNA分子和序列表中序列12所示的单链DNA分子组成；所述引物对P07由序列表中序列13所示的单链DNA分子和序列表中序列14所示的单链DNA分子组成；所述引物对P08由序列表中序列15所示的单链DNA分子和序列表中序列16所示的单链DNA分子组成；所述引物对P09由序列表中序列17所示的单链DNA分子和序列表中序列18所示的单链DNA分子组成；所述引物对P10由序列表中序列19所示的单链DNA分子和序列表中序列20所示的单链DNA分子组成；所述引物对P11由序列表中序列21所示的单链DNA分子和序列表中序列22所示的单链DNA分子组成；所述引物对P12由序列表中序列23所示的单链DNA分子和序列表中序列24所示的单链DNA分子组成；所述引物对P13由序列表中序列25所示的单链DNA分子和序列表中序列26所示的单链DNA分子组成；所述引物对P14由序列表中序列27所示的单链DNA分子和序列表中序列28所示的单链DNA分子组成；所述引物对P15由序列表中序列29所示的单链DNA分子和序列表中序列30所示的单链DNA分子组成；所述引物对P16由序列表中序列31所示的单链DNA分子和序列表中序列32所示的单链DNA分子组成；所述引物对P17由序列表中序列33所示的单链DNA分子和序列表中序列34所示的单链DNA分子组成；所述引物对P18由序列表中序列35所示的单链DNA分子和序列表中序列36所示的单链DNA分子组成。
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