[发明专利]一种配合物[Cu2(L8)(L9)]·(C3H7OH)·(H2O)及原位合成方法

摘要

本发明公开了一种配合物[Cu₂(L⁸)(L⁹)]·(C₃H₇OH)·(H₂O)及原位合成方法。配合物[Cu₂(L⁸)(L⁹)]·(C₃H₇OH)·(H₂O)的分子式为：C₆₈H₆₀Br₂Cu₂N₁₈O₂₂，分子量为：2087.84，具有良好的生物活性。（1）将0.08-0.16克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于15-20毫升体积比为5：4的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，20天后得到单晶级[Cu₂(L⁸)(L⁹)]·(C₃H₇OH)·(H₂O)配合物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

主权项

一种配合物[Cu₂(L⁸)(L⁹)]·(C₃H₇OH)·(H₂O)，其特征在于配合物[Cu₂(L⁸)(L⁹)]·(C₃H₇OH)·(H₂O)的分子式为：C₆₈H₆₀Br₂Cu₂N₁₈O₂₂，分子量为：2087.84；所述[Cu₂(L⁸)(L⁹)]·(C₃H₇OH)·(H₂O)的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.08‑0.16克分析纯5‑乙酸‑1‑（6‑溴吡啶）‑1‑氢‑吡唑‑3‑甲酸甲酯和0.05‑0.15克分析纯三水硝酸铜溶于15‑20毫升体积比为5：4的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80‑90°C下反应60‑80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，20天后得到单晶级[Cu₂(L⁸)(L⁹)]·(C₃H₇OH)·(H₂O)配合物。