[发明专利]一种抗菌活性截短侧耳素-磺胺衍生物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201410129578.7 申请日: 2014-03-31
公开(公告)号: CN103910664A 公开(公告)日: 2014-07-09
发明(设计)人: 陈良柱;陈瑞爱;方炳虎 申请(专利权)人: 广东大华农动物保健品股份有限公司;华南农业大学
主分类号: C07C323/62 分类号: C07C323/62;C07C319/20;C07D261/16;C07D277/52;C07D239/69;C07D213/76;A61K31/63;A61K31/635;A61P31/04
代理公司: 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 代理人: 汤喜友
地址: 527400 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 一种具有式(Ⅰ)结构的抗菌活性截短侧耳素-磺胺衍生物或者其药学上和/或兽医学上可接受的盐、溶剂化合物、光学异构体、多晶型化合物及其制备方法和应用;发明是将两个具有不同抗菌作用机理的化合物经共价键连接在一起,合成新的药物分子;本发明的磺胺类药物拼接到截短侧耳素侧链上,产生新的磺胺-截短侧耳素衍生物;本发明所获得的新化合物对革兰氏阳性菌及部分阴性菌、支原体等具有显著的抑制活性,对MRSA等耐药菌也有明显的抑制作用。
搜索关键词: 一种 抗菌 活性 侧耳 磺胺 衍生物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
一种具有式(Ⅰ)结构的抗菌活性截短侧耳素‑磺胺衍生物或者其药学上和/或兽医学上可接受的盐、溶剂化合物、光学异构体、多晶型化合物;其中:R1选自氢原子、氨基、羟基、C1‑C18的烷基、C6‑C30的芳基、C3‑C18的杂芳基、脒基、胍基、C1‑C18的酰基及上述基团的取代衍生物中的一种;X为硫原子、氧原子、C1‑C8的烷基、氨基、C3‑C8的烷氧基中的一种。
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