[发明专利]一种利拉鲁肽生物学活性的检测方法有效
申请号: | 201410079787.5 | 申请日: | 2014-03-06 |
公开(公告)号: | CN103884846A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 卢旻衎;周亮;曹阳;戎亚雯;吉鹏飞;马国昌 | 申请(专利权)人: | 杭州九源基因工程有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N21/76 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 徐关寿 |
地址: | 310018 浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明以细胞内3’,5’-环腺苷酸(cAMP)水平的变化作为检测指标,采用cAMP依赖型蛋白激酶A活性分析法测定利拉鲁肽生物学活性。通过培养大鼠胰岛瘤细胞RIN-m5F,分别加入稀释后的利拉鲁肽对照品溶液和供试品溶液,用试剂盒检测刺激后细胞内cAMP水平变化,用多功能酶标仪的超灵敏化学发光检测模块读取相对化学发光单位(RLU),然后利用统计软件拟合实验数据,通过公式计算供试品的生物学活性。该方法能简便、快速、准确地检测利拉鲁肽生物学活性的变化,其准确性和重复性符合生物制品生物学活性测定方法的要求。 | ||
搜索关键词: | 一种 利拉鲁肽 生物学 活性 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种利拉鲁肽生物学活性的检测方法,所述方法包括如下步骤:(1)分别制备利拉鲁肽对照品溶液和供试品溶液,设置稀释浓度梯度;(2)培养大鼠胰岛瘤细胞RIN-m5F后,加入步骤(1)中制备的对照品及供试品溶液刺激细胞;(3)用cAMP依赖型蛋白激酶A活性分析法试剂盒检测利拉鲁肽刺激后细胞内cAMP水平变化,用酶标仪的化学发光检测模块读取相对化学发光单位(RLU);(4)以稀释倍数或药物浓度为横坐标,以相对化学发光单位为纵坐标,利用统计软件拟合实验数据,得到利拉鲁肽的剂量效应曲线,计算出供试品和对照品的半效稀释倍数,按照以下公式计算供试品的生物学活性:供试品生物学活性( U / ml ) = Pr × Ds × Es Dr × Er ]]> 式中Pr为对照品生物学活性,单位为U/ml;Ds为供试品预稀释倍数;Dr为对照品预稀释倍数;Es为供试品相当于对照品半效量的稀释倍数;Er为对照品半效量的稀释倍数。
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